万赛维是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。新英格兰杂志发表的一项研究结果表明，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维）治疗有症状的先天性CMV感染，6个月疗法和6周疗法对于改善患儿听力的短期疗效是相似的，但是6个月疗法在长期疗效上更胜一筹，并且适当的改善了其神经系统发育。该研究共纳入96名新生儿，有86名随访到6月大小。
在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。对于肾脏移植患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后200天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg，每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。对于肾功能不全者，盐酸缬更昔洛韦片的服用剂量由肌酐清除率水平决定。
万赛维药理作用明显，作用机制较新颖，毒性低，不良反应少，临床疗效显著，患者顺应性高，应用安全。万赛维的活性成分为盐酸缬更昔洛韦片，其是更昔洛韦的缬氨酸酯前药。更昔洛韦是临床上常用的抗CMV类药物，静脉给药可控制CMV感染。然而，更昔洛韦因口服生物利用度差，临床中仅能注射给药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
