福巴替尼(Futibatinib)是新一代共价结合的FGFR1-4抑制剂，已被证明对FGFR突变的肿瘤患者具有抗肿瘤活性，对与ATP竞争性FGFR抑制剂相关的获得性抗性突变具有很强的临床前活性。该药于2022年9月获得美国FDA的批准，用于治疗既往接受过治疗、无法切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌，且携带FGFR2融合或其他重排的成人患者。
福巴替尼注意事项
1、眼毒性
部分患者用药时出现视网膜色素上皮脱离(RPED)，即视物模糊
在治疗开始前进行全面眼科检查，包括黄斑OCT，在前6个月期间每2个月进行1次检查，之后每3个月进行1次检查。
如果患者出现视觉症状，则紧急转诊接受眼科评估，每3周随访1次，直至LYTGOBI消退或停药。
干眼、角膜炎
部分患者使用时会出现干眼等症状，根据需要使用眼部消肿药物治疗患者
2、高磷血症和软组织矿化
在整个治疗期间监测高磷血症。
当血清磷水平≥5.5mg/dL时，启动低磷饮食和降磷治疗。
对于血清磷水平>7mg/dL，启动或加强降磷治疗，并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、保留或永久停用LYTGOBI
3、Embryo-Fetal毒性(胚胎-胎儿毒性)
孕妇口服futibatinib低于人类临床剂量(20mg)时，可导致胎儿畸形、胎儿生长迟缓和胚胎-胎儿死亡。
建议有生育潜能的女性患者及女性伴侣的男性在福巴替尼LYTGOBI治疗期间和最后一剂LYTGOBI后1周内采取有效避孕措施。
福巴替尼显示比化疗更有效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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