对于这款新药获批，美国FDA肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur博士早前表示，当前处于个体化疗法和精准疗法的时代，根据患者携带的特定基因突变提供靶向疗法正在成为治疗癌症的标准。该药物的批准，代表着第一款针对携带特定FGFR基因突变的转移性膀胱癌患者的个体化疗法。尿路上皮癌治疗很长时间以来都没有取得显著突破。厄达替尼作为一种口服泛FGFR抑制剂，可以说是一种重要的创新疗法，它的诞生给部分治疗选择有限的尿路上皮癌患者带来了新的希望。

　　据悉，FDA的批准是基于一项厄达替尼在包含87名局部晚期或转移性膀胱癌患者的2期临床研究结果。据悉，该研究中的患者携带特定FGFR3或FGFR2基因突变，在这些接受过化疗并且疾病继续进展的患者中，厄达替尼达到了32.2%的总缓解率，其中2.3%的患者达到完全缓解。患者平均缓解持续时间达到5.4个月。与此同时，这些患者中25%接受过抗PD-L1/PD-1肿瘤免疫疗法，厄达替尼对那些对抗PD-L1/PD-1疗法没有反应的患者也产生了疗效。

　　膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，也是全身十大常见肿瘤之一。公开信息显示，全球世界范围内，膀胱癌位列男性最常见实体瘤的第四位，在女性位列第七位。在中国，该癌症占泌尿生殖系肿瘤发病率的第一位，其中大多数起源于移行上皮。近年来中国部分地区膀胱癌发病率呈现稳中有升趋势，好发年龄51~70岁，发病高峰为65岁。

　　患者服用厄达替尼时，可能会出现恶心呕吐、食欲减退等现象，可以进食清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。如果呕吐情况严重，患者可以在医生指导下使用止吐药物或者停药等。会有腹泻的问题，要注意腹部保暖，可以用暖水袋热敷腹部；患者腹泻后，还需要做好臀部及肛周的清洁工作，避免感染。腹泻情况比较严重时，或伴有呕吐、消化道出血、少尿、无尿时，应该禁食，并及时到院就诊治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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