卡博替尼(Cabozantinib)是由美国Exelixis公司研发，是一款具有众多靶点的靶向药物，其作用的靶点包括：MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。卡博替尼治疗晚期非小细胞肺癌，疾病控制率80%？由于卡博替尼靶点众多，对于多种癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”。已经在非小细胞肺癌、肝癌、肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果。因其对于治疗多种癌症的广泛有效性，早在2011年就被美国FDA授予突破性疗法称号。

　　一项关于卡博替尼治疗亚洲癌症患者的临床试验，共纳入了43名实体瘤患者，其中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者共20名，这些患者具有EGFR突变、KRAS突变、ALK，RET或ROS1融合突变等。

　　患者中位年龄65岁，65%女性，70%不吸烟，EGFR突变15名，KRAS突变2名，ALK融合1名和RET融合2名，都接受过3线以上治疗（100%接受过化疗，95%接受过靶向药，50%接受过贝伐单抗，35%接受过放疗）。

　　试验结果显示：在非小细胞肺癌扩展组中ORR(总缓解率)为20％（n=4）。其中4名患者（20％）有部分缓解，16名（80％）患者疾病稳定。20名非小细胞肺癌的患者有16位患者病情得到了控制，控制率达到了80%。

　　卡博替尼联合治疗EGFR-TKI耐药后的肺癌患者

　　超过30%的非小细胞肺癌患者会具有EGFR基因突变，对于这些患者而言，就需要进行EGFR-TKI治疗，在使用EGFR-TKI进行治疗的过程中，部分患者会发生耐药突变。

　　卡博替尼因其多靶点的特点，被用于EGFR-TKI耐药的患者的治疗研究，在一项II期临床试验中，卡博替尼联合厄洛替尼治疗EGFR-TKI靶向治疗后疾病进展的EGFR阳性的晚期非小细胞肺癌患者，疾病控制率达到67.6%。说明卡博替尼联合EGFR-TKI靶向药物，对于发生耐药突变的患者，是一个潜在的治疗手段。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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