艾曲泊帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。

　　艾曲波帕在再障治疗中有哪些优势

　　第一，刺激并维持造血干细胞，减少IFN对造血干细胞的抑制；

　　第二，促进再障患者的个体免疫耐受，来抑制巨噬细胞活性、削弱树突状细胞成熟、增加调节性B细胞及调节性T细胞数量；

　　第三，能够起到有效针对再生障碍性贫血患者的免疫调节作用，来减少IFN及TNF的释放、增加转化生长因子（TGF）释放；

　　第四，拥有铁清除的作用，是细胞铁动员、减少铁过载。再生障碍性贫血的生存现状，仍存在许多不能满足的临床需求亟待解决：标准免疫治疗后患者造血应答率仅为42%~74%，大约1/3的再生障碍性贫血患者标准免疫治疗无效，初始治疗有效的患者中20%~40%会出现疾病复发。因此，如何提高重型再障患者血液学应答率，提高长期缓解率是迫在眉睫问题。新治疗方案的研发仍路漫漫，需上下求索。

　　 艾曲泊帕是可以口服的非肽类促血小板生成素受体激动剂，作用于促血小板生成素受体的跨膜区，刺激骨髓造血干细胞、祖细胞、前体细胞等的分化，从而全程参与血细胞的生成。

　　2012年7月，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表Olnes等人的研究结果，证明了 艾曲泊帕在标准免疫治疗难治性再障患者中的疗效。这是由研究者发起的2期、开放标签、单臂试验。入组标准是严重再生障碍性贫血患者至少1次标准免疫治疗无效，且已结束标准免疫治疗至少6个月，血小板计数≤30,000/μl，年龄≥18岁（核心研究阶段）和≥12岁（延伸研究阶段）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 艾曲泊帕 https://www.kangbixing.com/bxyw/aqbp/