艾代拉里斯片是由美国吉利德科学公司（目前最火的新冠实验药物瑞德西韦就是它做的）研发，于2014年7月或FDA批准在美国上市。美国食品药品监督管理局（FDA）已先后批准了4款PI3K抑制剂用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、FL及边缘区淋巴瘤（MZL）治疗，分别是艾代拉里斯，Copanlisib,度维利塞和Umbralisib。

　　艾代拉里斯是一种口服PI3Kδ抑制剂，对δ亚型具有选择性抑制，临床研究结果显示其治疗72例对利妥昔单抗和烷化剂难治的FL患者的总体缓解率（ORR）为56%，完全缓解（CR）率为14%，中位缓解持续时间（DOR）为10.8个月1.度维利塞也是一种口服PI3K抑制剂，对δ和γ亚型均具有抑制活性。一项纳入了83例复发难治性（R/R）FL患者的II期临床试验结果显示，患者ORR为42%2.与艾代拉里斯和度维利塞不同，Copanlisib是一种泛PI3K抑制剂，主要抑制α和δ亚型，其缓解率与艾代拉里斯相似。

　　艾代拉里斯(Zydelig)于2014年获得加速批准用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)。该药物在单臂2期研究中进行了评估（研究101-09；NCT01282424）。在这项研究中，艾代拉里斯的反应率为57%，中位反应持续时间(DOR)为12.5个月。

　　艾代拉里斯是一种激酶抑制剂，适用为复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)、复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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