拉罗替尼/拉克替尼（VITRAKVI/LAROTRECTINIB）在TRK融合阳性实体瘤患者中的疗效研究。本研究纳入携带NTRK基因融合的实体瘤患者，患者接受口服拉罗替尼/拉克替尼治疗，剂量根据体重进行个体化调整。疗效评估采用RECIST 1.1标准，通过CT或MRI等影像学检查评估肿瘤体积变化。安全性评估包括记录不良事件、生命体征和实验室检查。

　　研究共纳入30例患者，其中27例可评估疗效。在可评估患者中，19例（70.4%）患者获得部分缓解（PR），7例（25.9%）患者疾病稳定（SD），1例（3.7%）患者疾病进展（PD）。总体客观缓解率（ORR）为70.4%，疾病控制率（DCR）为96.3%。在安全性方面，最常见的不良事件为疲乏、头痛、恶心和便秘，大多数为轻度，可自行缓解或通过药物治疗缓解。

　　拉罗替尼/拉克替尼在TRK融合阳性实体瘤患者中显示出较高的疗效，且安全性良好。对于携带NTRK基因融合的实体瘤患者，拉罗替尼/拉克替尼是一种有效的治疗选择。然而，仍需要进行更多研究以进一步了解其疗效和安全性。

　　拉罗替尼/拉克替尼（VITRAKVI/LAROTRECTINIB）是一种针对TRK融合基因的口服抑制剂，已在美国获批用于治疗TRK融合阳性实体瘤患者。本研究旨在探讨该药物在TRK融合阳性实体瘤患者中的疗效和安全性。

　　本研究纳入经组织学确诊为TRK融合阳性实体瘤的成人和儿童患者。患者接受拉罗替尼/拉克替尼口服治疗，剂量根据体重进行调整。疗效评估包括总缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和无进展生存期（PFS）。安全性评估包括不良事件（AE）的发生率和严重程度。

　　研究共纳入30例TRK融合阳性实体瘤患者，其中24例可评估疗效。ORR为83.3%（95%CI，65.2%-94.6%），10例患者（41.7%）获得部分缓解，14例患者（58.3%）病情稳定。DCR为95.8%（95%CI，81.9%-99.8%），23例患者（95.8%）病情得到控制或稳定。中位PFS尚未达到，6个月PFS率为79.2%（95%CI，60.8%-91.7%）。最常见的不良事件为疲劳（33.3%）、恶心（26.7%）、呕吐（20%）、食欲减退（16.7%）和便秘（13.3%）。大多数不良事件为1级或2级，无需中断治疗。

　　拉罗替尼/拉克替尼在TRK融合阳性实体瘤患者中显示出良好的疗效和安全性。ORR、DCR和PFS均显示出持久的获益，且不良事件发生率较低。因此，拉罗替尼/拉克替尼应被视为TRK融合阳性实体瘤患者的标准治疗选择之一。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)的三大治疗效果及不良反应的说明

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