普雷西替尼的核心优势在于其能够高选择性地靶向肿瘤细胞中的RET变异。RET基因变异是导致多种癌症,特别是非小细胞肺癌发生发展的重要因素。在约1-2%的NSCLC患者中,RET融合突变较为常见。普雷西替尼通过精准识别并抑制这些变异,有效阻断了肿瘤细胞的生长和扩散。这种精准靶向的策略相比传统化疗药物更为有效,因为它能够减少对正常细胞的损伤,从而降低治疗过程中的副作用。
显著疗效,临床验证
在多项临床试验中,普雷西替尼的疗效得到了充分验证。例如,ARROW研究是一项全球多中心、开放标签的临床试验,其结果显示,普雷西替尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者中,表现出强大的临床活性和持久的疗效。对于既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC患者,普雷西替尼的客观缓解率(ORR)达到了57%,甚至部分患者实现了完全缓解(CR)。这一数据远高于传统化疗药物,显示了普雷西替尼在耐药肿瘤治疗中的独特优势。
此外,普雷西替尼的疗效在初诊患者中也同样显著。在不适合接受铂类化疗的初治患者中,ORR高达70%,CR为11%,中位缓解持续时间(DOR)为9个月。这些数据不仅证明了普雷西替尼的卓越疗效,还表明其在不同治疗阶段的患者中均具有广泛的应用潜力。
良好耐受,提高生活质量
除了显著的疗效外,普雷西替尼还因其良好的耐受性而受到关注。与传统化疗相比,普雷西替尼的不良事件发生率较低,且多为轻度至中度。这意味着患者在接受治疗期间,能够保持较高的生活质量,减少因治疗带来的身心痛苦。普雷西替尼的推荐剂量为每日一次,空腹口服,这一方便的用药方式也提高了患者的治疗依从性和便利性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择?
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