普雷西替尼的核心优势在于其能够高选择性地靶向肿瘤细胞中的RET变异。RET基因变异是导致多种癌症，特别是非小细胞肺癌发生发展的重要因素。在约1-2%的NSCLC患者中，RET融合突变较为常见。普雷西替尼通过精准识别并抑制这些变异，有效阻断了肿瘤细胞的生长和扩散。这种精准靶向的策略相比传统化疗药物更为有效，因为它能够减少对正常细胞的损伤，从而降低治疗过程中的副作用。

　　显著疗效，临床验证

　　在多项临床试验中，普雷西替尼的疗效得到了充分验证。例如，ARROW研究是一项全球多中心、开放标签的临床试验，其结果显示，普雷西替尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者中，表现出强大的临床活性和持久的疗效。对于既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC患者，普雷西替尼的客观缓解率（ORR）达到了57%，甚至部分患者实现了完全缓解（CR）。这一数据远高于传统化疗药物，显示了普雷西替尼在耐药肿瘤治疗中的独特优势。

　　此外，普雷西替尼的疗效在初诊患者中也同样显著。在不适合接受铂类化疗的初治患者中，ORR高达70%，CR为11%，中位缓解持续时间（DOR）为9个月。这些数据不仅证明了普雷西替尼的卓越疗效，还表明其在不同治疗阶段的患者中均具有广泛的应用潜力。

　　良好耐受，提高生活质量

　　除了显著的疗效外，普雷西替尼还因其良好的耐受性而受到关注。与传统化疗相比，普雷西替尼的不良事件发生率较低，且多为轻度至中度。这意味着患者在接受治疗期间，能够保持较高的生活质量，减少因治疗带来的身心痛苦。普雷西替尼的推荐剂量为每日一次，空腹口服，这一方便的用药方式也提高了患者的治疗依从性和便利性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

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