普吉华（普拉替尼，商品名GAVRETO），作为一种创新性的受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，在肺癌治疗领域展现出了卓越的功效和安全性。这款药物不仅是中国首个获批上市的选择性RET抑制剂，而且在全球范围内也受到了广泛的关注和认可。

　　普拉替尼的作用机制在于其能够精准靶向并抑制RET及其下游分子的磷酸化，从而有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。这一特性使得普拉替尼在治疗RET融合阳性的肺癌患者时具有显著的优势。与传统的多激酶抑制剂相比，普拉替尼对RET的选择性显著提高，能够有效减少正常细胞的损伤，降低副作用的发生率。

　　在肺癌治疗中，普拉替尼的临床表现尤为亮眼。通过多项全球性的临床研究，如ARROW研究，普拉替尼被证实对RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有显著的疗效。在ARROW研究中，普拉替尼无论对既往是否接受过治疗的患者均取得了持久的临床获益。对于既往接受过铂类化疗的患者，普拉替尼的客观缓解率（ORR）高达66.7%，疾病控制率（DCR）为93.9%；而对于未接受过系统性治疗的患者，ORR更是达到了83.3%，DCR为86.7%。这些数据充分证明了普拉替尼在肺癌治疗中的卓越功效。

　　除了显著的疗效外，普拉替尼还展现出了良好的安全性。在ARROW研究中，普拉替尼的耐受性良好，大多数不良事件为轻度至中度，对患者的生活质量影响较小。与传统化疗相比，普拉替尼能够精准靶向肿瘤细胞中的RET变异，减少了对正常细胞的杀伤作用，从而降低了副作用的发生率。这一特点使得普拉替尼成为肺癌患者的一种更为安全、有效的治疗选择。

　　普拉替尼的卓越功效和安全性也得到了国内外权威诊疗指南和共识的认可。例如，《中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家共识》、《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南（2021版）》、《CSCO NSCLC诊疗指南（2022）》等权威指南均将普拉替尼纳入其中，进一步证明了其在肺癌治疗中的有效性和安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

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