乐伐替尼在抗癌领域占据着重要地位。它是由日本卫材公司研发的一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，拥有多个靶点，包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。

　　乐伐替尼的研发背景源于对多种癌症治疗的需求。近十年来，治疗肝癌的靶向药种类较少，效果突出的新药物更是凤毛麟角。2016年，乐伐替尼的获批上市，打破了肝癌治疗领域十几年的沉寂困境。

　　乐伐替尼的适应症广泛，包括分化型甲状腺癌、肾癌和不可切除肝细胞癌。在治疗分化型甲状腺癌方面，乐伐替尼组患者中位无进展生存期是18.3个月，相比安慰剂组3.6个月，有显著提高，且接受乐伐替尼患者中，65%人肿瘤缩小。在肾癌治疗领域，乐伐替尼联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长（14.6月），其次是单用乐伐替尼（7.4月）。

　　在肝癌治疗中，乐伐替尼相比于索拉非尼，明显提高了有效率（24.1％VS 9.2％）；完全缓解率（1.3％VS 0.4％）；进展时间（7.4个月VS 3.7个月）；中位总生存时间分别为13.6个月和12.3个月。

　　在中国亚组数据中，乐伐替尼更是展现了优秀的治疗效果，中位OS显著延长至15.0个月，同时死亡风险显著降低27％。

　　乐伐替尼适应症

　　1、分化型癌症（DTC）：用于治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型癌症（DTC）患者。

　　2、肾细胞癌：与pembrolizumab单抗联合，用于晚期肾细胞癌（RCC）成年患者。与依维莫司联合，用于治疗既往接受过一次抗血管生成治疗的成年晚期肾细胞癌（RCC）患者。

　　3、肝细胞癌：用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。

　　4、子宫内膜癌（EC）：与pembrolizumab联合使用，用于治疗晚期子宫内膜癌（EC）患者。

　　乐伐替尼的出现为癌症患者带来了新的希望，其多靶点的特性使其在多种癌症治疗中发挥着重要作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 乐伐替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/lftn/