劳拉替尼，又名博瑞纳（LORBRENA/LORLATINIB），是一种创新的小分子靶向药物，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂，在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中展现出了卓越的疗效和安全性。

　　劳拉替尼是一种口服的第三代ALK抑制剂，具有强效的抗肿瘤作用。它通过特异性地抑制ALK和ROS1酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。与第一代和第二代ALK抑制剂相比，劳拉替尼能够克服多种耐药突变，对血-脑屏障有很好的通透性，因此在治疗中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中具有显著优势。

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的一种主要类型，约占所有肺癌的85%。NSCLC的发病机制复杂，涉及多种基因突变和信号传导通路的异常。其中，ALK和ROS1基因融合是NSCLC的重要致癌驱动因素之一。这些基因融合导致酪氨酸激酶活性异常增高，进而促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。因此，针对ALK和ROS1基因融合的治疗策略，成为NSCLC治疗的重要方向。

　　ALK阳性肺癌对口服酪氨酸激酶抑制剂反应良好，劳拉替尼是获批用于一线、二线ALK抑制剂治疗后的选择，现也用于一线。

　　这项回顾性观察研究聚焦资源受限环境下，二线及后线使用劳拉替尼的情况。2018年1月至2019年12月间开始劳拉替尼治疗的ALK阳性患者被纳入，每两至三月接受血液与影像学检查。

　　共38例患者，中位年龄48岁，53%为男性，37%有合并症（常见高血压、糖尿病），79%的ECOG-PS为1。58%的患者此前用过两种TKIs。起始劳拉替尼前，脑（55%）和骨（53%）是常见转移部位，仅1例未接受全脑放疗，4例接受过两次。中位随访49个月，84%疾病受控，中位无进展生存期16个月，总生存期22个月。12例患者死亡且无进展记录，有进展记录的患者中，5例脑转移，6例肺转移，进展患者里50%后续接受化疗。常见的3级及以上毒性是高胆固醇血症与高甘油三酯血症，7.8%的患者需减量。

　　真实世界数据确认劳拉替尼二线及后线疗效，不良反应与注册研究相符。对于ALK阳性肺癌，劳拉替尼在多线治疗中有重要意义，无论是脑转移还是骨转移患者，都可能从劳拉替尼治疗中获益，其疗效与安全性数据为临床应用提供有力依据，也为后续研究提供参考方向，助力医学人员深入探究ALK阳性肺癌治疗策略，为患者带来更多希望。

　　综上所述，劳拉替尼作为一种创新的ALK/ROS1双靶点抑制剂，在治疗非小细胞肺癌中展现出了卓越的疗效和安全性。它不仅能够克服多种耐药突变，还对中枢神经系统转移具有显著优势。同时，劳拉替尼的不良反应相对较轻，多数患者能够耐受。因此，劳拉替尼为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，有望为更多患者带来生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 劳拉替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laolatini/