胆管癌，这一起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，因其难治性和高危性而备受医学界关注。胆管癌的发病率逐年上升，而手术作为唯一具有治愈潜力的治疗方式，却往往因患者初诊时已为不可切除性肿瘤或存在转移而失去根治机会。对于这部分患者而言，传统的化疗方案疗效有限，总生存期往往不足一年。然而，随着医学研究的不断进步，一种名为培米替尼/达伯坦（Pemigatinib）的靶向药物为胆管癌患者带来了新的治疗选择和希望。

　　培米替尼/达伯坦（Pemigatinib）是一种口服的小分子激酶抑制剂，它针对的是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族中的特定成员，尤其是FGFR2。FGFR的异常激活在多种肿瘤中扮演着重要角色，包括胆管癌。培米替尼通过抑制FGFR的磷酸化和信号传导，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这一独特的作用机制使得培米替尼在治疗FGFR2融合或重排的胆管癌患者中展现出了显著的疗效。

　　2022年，培米替尼在中国正式获得批准上市，为胆管癌患者提供了新的治疗选择。该药物的上市基于一项在既往经过至少一线系统性治疗失败的、伴FGFR2融合或重排的、手术不可切除的局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价其疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心的研究。研究结果显示，培米替尼在治疗胆管癌患者时能够达到35.5%的客观缓解率，疾病控制率高达82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，甚至有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。这些数据无疑为胆管癌患者带来了新的希望和曙光。

　　培米替尼的临床应用不仅限于胆管癌患者，它还被用于治疗FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。然而，在胆管癌领域，其疗效尤为显著。对于那些已经接受过多种治疗但效果不佳的患者而言，培米替尼的出现无疑为他们提供了一种全新的诊疗方案。该药物通过抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭能力，延长了患者的生存期，并显著改善了他们的生活质量。

　　当然，任何药物都有其潜在的副作用和风险。培米替尼也不例外。在使用过程中，部分患者可能会出现腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥等不良反应。此外，还有可能出现指甲炎、脱发、头疼、疲劳、关节痛、尿痛、四肢或者关节肿痛等症状。更为严重的是，该药物还可能引起视网膜色素上皮脱离和高磷酸盐血症等严重副作用。因此，在使用培米替尼时，必须严格遵循医嘱，定期进行血液和肝功能检测，以及眼科检查等必要的监测措施。

　　尽管存在一定的副作用和风险，但培米替尼在胆管癌治疗中的疗效和安全性已经得到了广泛的认可。该药物的上市不仅为胆管癌患者提供了新的治疗选择，也为医生和患者提供了一种全新的诊疗思路。通过精准地作用于特定的基因变异，培米替尼实现了对肿瘤细胞的精准打击，为患者带来了更长的生存期和更好的生活质量。

　　展望未来，随着对胆管癌发病机制的深入研究和靶向药物的不断研发，我们有理由相信胆管癌的治疗效果将会得到进一步提升。培米替尼作为胆管癌治疗领域的重要一员，将继续发挥其独特的作用，为更多患者带来生命的曙光和希望。同时，我们也期待未来能有更多针对胆管癌的有效治疗药物问世，共同推动胆管癌治疗领域的进步与发展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 培米替尼 https://www.kangbixing.com/drug/pmtn/