急性髓系白血病（AML）是一种成年人常见的白血病类型，以髓系细胞的异常增生和分化为特征，常伴有严重的并发症和高死亡率。FLT3基因的突变是影响AML发病的重要机制之一，大约20%至30%的AML患者携带这种突变。FLT3突变主要表现为受体近膜域的内部串联重复（ITD）和酪氨酸激酶域（TKD）的点突变，其中ITD在AML患者中的发生率约为25%，TKD约为5%。对于携带FLT3突变的AML患者，其预后往往不佳，疾病易复发，且化疗后的中位生存期不足6个月。为了应对这一挑战，科学家们研发出了吉瑞替尼（Gilteritinib），为AML患者带来了新的治疗选择。

　　吉瑞替尼是一种口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，主要用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。其治疗原理在于通过抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD这两种在AML患者中常见的FLT3突变形式，来阻断白血病细胞的异常增殖和信号传导，进而诱导白血病细胞凋亡。吉瑞替尼的这一作用机制，使得它能够针对FLT3突变型AML进行精准治疗，显著提高患者的生存率和降低死亡风险。

　　在实际应用中，吉瑞替尼展现出了显著的治疗效果。一项名为ADMIRAL的III期试验评估了吉瑞替尼在FLT3突变R/R AML患者中的效果。试验观察到，吉瑞替尼组的完全缓解（CR）和伴部分血液学恢复的完全缓解（CRh）率为21%，中位反应时间为3.6个月。吉瑞替尼组的中位总生存期（OS）为9.3个月，显著长于挽救化疗组的5.6个月，且37.1%的患者在12个月后仍存活。这一结果证实了吉瑞替尼在治疗FLT3突变R/R AML中的显著临床优势。

　　吉瑞替尼作为一种专门针对FLT3突变的抑制剂，为AML患者提供了新的治疗选择。其显著的治疗效果和较低的副作用，使得它成为治疗FLT3突变型AML的重要药物之一。未来，随着研究的深入和临床应用的推广，吉瑞替尼有望为更多AML患者带来生命的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 吉瑞替尼 https://www.kangbixing.com/drug/jltn/