拉罗替尼（Larotrectinib），商用名称为Vitrakvi，是一种针对神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）融合的靶向抗癌药物。它通过抑制由NTRK基因融合产生的异常蛋白质，干扰癌细胞的生长和分裂，为多种实体瘤的治疗提供了新的途径，尤其在NTRK融合阳性甲状腺癌患者中展现出了显著的疗效。

　　拉罗替尼属于TRK（神经营养因子受体激酶）抑制剂。在正常情况下，TRK激酶在神经系统中发挥着重要作用，但在某些情况下，NTRK基因会与其他基因发生融合，导致TRK激酶的异常激活，这种异常信号传导进一步促进肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼能够与TRK融合蛋白的ATP结合位点结合，竞争性抑制其激酶活性，从而阻断异常信号传导通路，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。

　　拉罗替尼主要用于治疗成人和儿童的转移性或无法切除的NTRK基因融合阳性实体肿瘤。这些肿瘤类型多样，包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、乳腺癌等。在甲状腺癌中，尤其是那些对放射性碘治疗无效的难治性甲状腺癌，拉罗替尼提供了新的治疗选择。

　　多个真实案例证明了拉罗替尼在NTRK融合阳性甲状腺癌患者中的显著疗效。例如，一名患者确诊乳头状甲状腺癌时已出现多处脑转移瘤和胸膜肿块，手术后基因检测发现存在ETV6-NTRK2融合。在脑部病灶放疗后开始使用拉罗替尼治疗，结果胸膜转移瘤持续部分缓解超过18个月，且无脑复发迹象。另一名低分化甲状腺癌患者在接受放射性碘治疗后出现多发性肺门、纵隔和肺转移，基因检测显示存在TPM3-NTRK1融合。开始接受拉罗替尼治疗后，仅2个月就完全消除了肿大的淋巴结和肺结节，达到完全缓解。

　　拉罗替尼作为一种创新的靶向治疗药物，其最大优势在于不区分肿瘤来源，只要基因检测存在NTRK融合，不论是什么类型的癌症，不论早期还是晚期，不论成人还是儿童，都可以尝试治疗。临床研究显示，拉罗替尼对多种癌症类型具有长期疗效，总客观缓解率高达69%，其中26%的患者肿瘤全部消失，达到完全缓解。此外，拉罗替尼在原发性中枢神经系统癌症中也展现出强大的入脑活性，具有快速和持久的反应、高疾病控制率和良好的安全性。

　　随着进一步的研究和临床实践，拉罗替尼有望为更多肿瘤患者提供个体化、高效的治疗方案，为抗癌疗效的提高和生存质量的改善做出积极贡献。这一创新药物的问世，无疑为NTRK融合阳性甲状腺癌患者带来了新的治疗希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 拉罗替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/