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莫博替尼(Mobocertinib/TAK-788)具有更好的治疗效果和更少的不良反应提供更舒适的治疗

时间:2025-01-31 13:41 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  在肺癌的治疗领域,尤其是针对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,近年来取得了诸多突破。其中,莫博替尼(Exkivity,代号TAK-788)作为一种创新的靶向治疗药物,为携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的患者带来了新的治疗选择。

莫博替尼.png

  莫博替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变,从而阻断由这种突变引发的异常EGFR信号通路。在健康细胞中,EGFR受体在需要新细胞时被激活,促进细胞增殖。然而,在某些肺癌病例中,这些受体过度活跃,导致癌细胞不受控制地生长和分裂。莫博替尼通过抑制EGFR的激活,有效阻止癌细胞的增殖,延缓肿瘤的发展。

  莫博替尼的推荐剂量为每日160毫克,口服一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。患者应在每天的同一时间服用,以保持药物浓度的稳定。为了确保药效的充分发挥,建议患者在空腹或饭后2小时服用。如果错过了一次剂量,应在第二天按预定时间继续服用下一剂,不应补服漏掉的剂量。

  一项涉及114名化疗后EGFR 20号外显子插入的NSCLC患者的临床试验显示,莫博替尼的客观缓解率(ORR)为28%,疾病控制率(DCR)为78%,中位缓解持续时间(DOR)为17.5个月。这些数据表明,莫博替尼在这类患者中具有显著的抗肿瘤活性。

  在实际应用中,莫博替尼不仅延长了患者的无进展生存期,还提高了他们的生活质量。例如,一名携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者在接受莫博替尼治疗后,肿瘤得到了部分缓解,且副作用相对可控。这显示了莫博替尼在治疗这类患者中的有效性和安全性。

  此外,莫博替尼作为首款也是目前唯一获批用于治疗EGFR 20号外显子插入突变的口服靶向药物,填补了这一领域的空白。与传统治疗相比,莫博替尼具有更好的治疗效果和更少的不良反应,为患者提供了更为舒适和有效的治疗选择。

  莫博替尼作为一种创新的靶向治疗药物,为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来了新的治疗希望。通过了解其治疗原理、适用症状、使用方法和注意事项,并结合实际案例,我们可以更加客观地认识莫博替尼在实际应用中的效果和优势。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 莫博替尼 https://www.kangbixing.com/drug/mobotini/


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(责任编辑:康必行-小程)
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