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拓舒沃/艾伏尼布(Tibsovo/Ivosidenib)要针对携带IDH1基因突变的急性髓系白血病

时间:2025-02-26 09:31 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  白血病,作为血液系统的恶性肿瘤,严重威胁着患者的生命健康。传统治疗方法存在一定局限性,而艾伏尼布/依维替尼(ivosidenib/Tibsovo)的出现,为白血病治疗带来了新希望,在疗效和安全性上表现出色。

艾伏尼布.png

  白血病患者体内,常存在异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)基因突变。正常情况下,IDH1参与细胞代谢,维持正常生理功能。但突变后的IDH1却“叛变”,产生大量异常代谢产物2-羟基戊二酸(2-HG)。2-HG会阻碍正常造血干细胞分化,还为白血病细胞增殖提供“温床”。

  艾伏尼布/依维替尼就像一位精准的“狙击手”,能特异性地与突变的IDH1蛋白紧密结合,抑制其异常活性。如此一来,2-HG的生成被大幅削减,白血病细胞失去“养分”,还被迫向正常细胞分化,从而有效控制病情。

  这款药物主要针对携带IDH1基因突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。对于那些无法承受强化化疗的新诊断IDH1突变AML患者,它也是重要治疗选择,拓宽了患者的治疗路径。

  一般采用口服给药,方便患者使用。推荐剂量为每日500mg,每天一次,患者可根据自身情况选择随餐或不随餐服用。规律服药是保证疗效的关键,患者务必严格遵医嘱,切勿自行增减剂量或停药。

  治疗期间,部分患者可能出现不良反应,像恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。若不良反应严重,应立即告知医生,以便及时调整治疗方案。定期进行血液检查和相关检查也十分必要,能实时监测药物疗效和身体状况,为治疗提供依据。

  从众多实际案例来看,艾伏尼布/依维替尼优势明显。口服给药方式极大提高了患者生活便利性;精准靶向作用,让它只针对病变细胞,对正常细胞影响小,不良反应较轻;更重要的是,为那些治疗棘手的患者开辟了新的治疗途径,带来了生的希望。随着研究深入和临床应用增多,相信它会在白血病治疗领域发挥更大作用,为更多患者驱散病魔阴霾。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 艾伏尼布 https://www.kangbixing.com/drug/yiweitini/


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(责任编辑:康必行-小程)
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