朗妥昔单抗（Zynlonta/Loncastuximab）作为一款新型抗体偶联药物（ADC），在淋巴瘤治疗方面展现出了令人瞩目的潜力。
朗妥昔单抗的批准是基于关键2期临床试验LOTIS-2的数据。这是一项多中心、开放标签、单臂的临床研究，旨在评估朗妥昔单抗在≥2线治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的有效性和安全性。结果令人振奋，客观缓解率（ORR）达到48.3%，完全缓解（CR）率为24.1%。患者的中位反应时间为1.3个月，其中70名缓解者的中位缓解持续时间（mDOR）为10.3个月。
朗妥昔单抗在其他淋巴瘤类型的治疗探索中也有积极进展。在一项由研究者发起的2期临床试验中，用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL），在15例可评估患者中，13名达成CR（86.7%），1名患者获得部分缓解（PR），所有获得缓解（93.3%）的患者在数据截止日期时均保持缓解。并且，在这些研究中，朗妥昔单抗显示出可管理的毒性。在≥10%的患者中发生≥3级的治疗紧急不良事件，最常见的≥3级的治疗紧急不良事件是中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。
朗妥昔单抗为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。随着研究的深入，我们期待朗妥昔单抗能够在更多类型淋巴瘤治疗中发挥更大作用，为患者带来更长的生存期和更高的生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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