在肿瘤治疗领域，攻克携带特定基因融合的实体瘤一直是医学研究的重要课题。罗圣全/恩曲替尼（Rozlytrek/Entrectinib）的问世，为携带NTRK和ROS1基因融合的实体瘤患者带来了全新的治疗希望。

　　正常细胞生长受到精细调控，而NTRK和ROS1基因融合后，会编码异常的融合蛋白。这些融合蛋白拥有持续激活的酪氨酸激酶活性，能够不断激活下游信号传导通路，促使肿瘤细胞无节制地增殖、存活以及转移。恩曲替尼作为一种高选择性的酪氨酸激酶抑制剂，其分子结构能够精准地嵌入到NTRK和ROS1融合蛋白的激酶活性位点，阻断ATP（三磷酸腺苷）与激酶的结合，从而使激酶失活，切断异常的信号传导链条，让肿瘤细胞失去生长和扩散的“动力”，并诱导其走向凋亡。

　　恩曲替尼主要适用于治疗NTRK基因融合阳性，且不存在已知获得性耐药突变的局部晚期、转移性实体瘤患者，涵盖了多种不同组织学类型的肿瘤，包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、结直肠癌等。同时，对于ROS1阳性的非小细胞肺癌患者，恩曲替尼也展现出了良好的治疗效果。这类患者往往在传统治疗手段（如手术、放化疗）后，疾病仍出现进展，或者由于身体状况等原因无法接受传统治疗，恩曲替尼为他们提供了新的治疗选择。

　　在使用恩曲替尼治疗期间，患者需要定期进行全面的身体检查，尤其是血液检查。这是因为药物可能引发一系列不良反应，常见的有疲劳、味觉障碍、便秘、水肿、头晕等，这些症状一般在可耐受范围内。但少数患者可能出现较为严重的不良反应，如肝毒性，表现为转氨酶升高，影响肝脏正常功能；心脏毒性，可能导致心电图异常等。一旦患者在治疗过程中出现任何不适症状，应立即告知医生。另外，由于恩曲替尼可能对胎儿或哺乳期婴儿造成严重伤害，所以孕妇和哺乳期妇女严禁使用该药物。

　　恩曲替尼为携带NTRK和ROS1基因融合的实体瘤治疗开辟了新的道路，随着临床应用的不断拓展和研究的深入，它有望为更多肿瘤患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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