镭223（Rad）和尼拉帕尼（Nira）可联合用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者？一项IB期研究，主要是评估Nira联合Rad的探索性生物标志物分析的结果。
方法：研究中Rad固定剂量（每循环4周，静脉注射4次，55 kBq / kg, 共进行6个循环），尼拉帕尼分为三个剂量递增组（100、200或300 mg/天 PO）。三组均使用NanoString数字基因定量技术及免疫通路进行分析。
结果：在23例患者中，有7例（30％）出现PSA降低，有11例（48％）治疗持续时间＞18周，其中6例PSA降低。探索性分析显示，PI3K / Ras,MAPK和转录失调途径在反应良好的患者中受到差异调节。治疗持续时间> 18周，患者表现出促进前列腺癌生长的上调基因PAX5降低。免疫途径分析表明，治疗持续时间> 18 周的患者中免疫抑制性B细胞（浆细胞）下调以及NK和T细胞途径上调。
结论：先前已证明尼拉帕尼和Rad在mCRPC患者中具有可接受的耐受性。这项探索性分析表明潜在的反应生物标志物值得进一步研究。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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