全球肝细胞肝癌（HCC）的疾病负担正逐年增加。根据临床和组织病理特征，HCC可分为增生型和非增生型两类。HCC的发生发展与遗传和表观遗传改变密切相关，然而其发病机制尚不明确。CT/MRI是临床上常用的HCC影像学诊断方法。巴塞罗那临床肝癌分期系统是目前使用最为广泛的分期系统。HCC的治疗手段包括外科手术、肝移植、消融治疗、经动脉疗法和全身疗法。本文将着重阐述HCC发病机制和治疗方面的研究进展。

　　肝细胞肝癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）是原发性肝癌的主要病理类型。在全世界范围内，HCC是癌症相关死亡的第四大原因，发病率位居第六位。据世界卫生组织估计，在2030年全世界将会有超过100万人死于HCC.

　　2020年1月23~25日，2020年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(以下简称2020 ASCO GI )在美国旧金山召开。在本次大会上仑伐替尼（乐伐替尼）联合nivolumab（纳武单抗，O药）一线治疗不可切除肝细胞（HCC）Ⅰb期临床研究令人瞩目。

　　Study117研究是一项开放的Ⅰb期研究，共入组30例患者接受仑伐替尼联合O治疗，其中BCLC- B期17例、BCLC- C期13例。

　　研究随机分组为两个部分，Part1入组了6例无其他合适治疗方案的患者，用于剂量限制性毒性评估，耐受性采用剂量限制性毒性（DLT）评估，结果显示6例患者均未观察到剂量限制性毒性。在确立了仑伐替尼联合O药的耐受性后，开始第2部分研究，入组了24例初治的不可切除HCC患者。入组的患者接受仑伐替尼12mg（体重≥60kg）或8mg（体重<60kg）口服，每天1次；联合O药240mg,静脉用药，每2周1次。

　　截止到2019年5月17日，根据研究者评估，30例患者中3例患者达到完全缓解，整体完全缓释率CR为10%，20例患者达到部分缓解，部分缓释率PR为66.7%，客观缓解率ORR为76.7%，29例患者的肿瘤得到了控制，疾病控制率DCR为96.7%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)联合EGFR抑制剂可使肝癌肿瘤显著减少

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