美国食品与药物管理局（FDA）正式批准鲁卡帕尼用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗（无论BRCA状态如何），这部分患者接受以铂类为基础的化疗后有完全或部分缓解。鲁卡帕尼是一种聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，其可以阻断一种帮助修复癌细胞中损伤DNA的酶，从而可能延缓或阻止肿瘤的生长。
加拿大玛格丽特公主癌症中心Oza 等报告的Ⅲ期随机、安慰剂对照试验ARIEL3显示，经生活质量调整的无进展生存期（QA-PFS）和经生活质量调整的无症状时间 /无毒性时间（Q-TWiST）的显著差异证实了 鲁卡帕尼相对安慰剂在所有预定义队列中的优势。
铂类敏感的、复发性卵巢癌患者被随机分配接受鲁卡帕尼（600mg,每天两次）或安慰剂。随访截至2017年4月15日。在有些人群中，鲁卡帕尼相对安慰剂的平均 QA-PFS 明显更长，包括意向性治疗队列（ITT:鲁卡帕尼组375 例，安慰剂组189例；差异为6.28个月）、BRCA突变队列（130例和66例；差异9.37个月）、同源重组缺陷（HRD）队列（236例和118例；差异为7.93个月）、BRCA野生型 / 低杂合性丢失（LOH）患者亚组（107例和54例；差异为2.71个月）。治疗中出现的≥3级不良事件来定义TOX后，ITT队列、BRCA突变队列、HRD队列和BRCA野生型 / 低LOH患者亚组平均Q-TWiST（鲁卡帕尼组 vs.安慰剂组）的差异分别为6.88 个月、9.73个月、8.11个月和3.35个月。使用选择≥ 2级治疗中出现的不良事件来定义TOX 后，Q-TWiST 结果也继续偏向使用鲁卡帕尼。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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