在几种神经胶质瘤亚型中已经发现存在BRAFV600突变。威罗菲尼是世界范围内批准的BRAFV600激酶的选择性口服抑制剂,用于治疗存在BRAFV600突变的转移性或不可切除的黑素瘤患者,在美国也用于治疗脂质肉芽肿病患者。VE-BASKET研究是一项非随机、开放标签、组织学不可知的篮子研究,针对存在BRAFV600突变的非黑色素瘤实体瘤和骨髓瘤患者。VE-BASKET招募了24名胶质瘤患者,我们在此报告威罗菲尼在该队列中的最终疗效和安全性。
招募了24例胶质瘤患者(中位年龄32岁;18例女性患者),其中11例恶性弥漫性胶质瘤(6例GBM、5例间变性星形细胞瘤)、7例PXA、2例毛细胞星形细胞瘤(PA)、3例AGG、以及1例未另行说明的高级别胶质瘤。
在11例恶性弥漫性胶质瘤患者中,4例进行了甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)检测,均为非甲基化。在整个队列中,18例患者进行了IDH1检测(均为野生型),10例进行了CDKN2A/B检测(9例存在CDKN2A/B缺失,1例为野生型)。在6名GBM患者中,所有患者先前均接受了替莫唑胺治疗,2例接受了贝伐单抗治疗。5例间变性星形细胞瘤患者中有4例先前接受了替莫唑胺治疗。在其余13例低级别胶质瘤的患者中,8例先前接受了替莫唑胺治疗,1例接受了贝伐单抗治疗。1例PXA患者完全缓解(CR),5例部分缓解(PR),其中PXA2例,间变性星形细胞瘤、AGG和PA各1例,整体客观缓解率(ORR)为25%。
完全缓解(CR)持续时间为25.9个月或更长,部分缓解(PR)持续时间分别为13.1月、9.9月、7.5月、3.4月、2.4个月。另外3例患者病情稳定(SD)持续时间6个月或更长(12.9月、14.9月和24.8月),分别是间变性星形细胞瘤、GBM和PXA各1例,整体临床受益率为38%(95%CI,19%至59%)。个体患者水平的疗效数据如图1所示。在PXA患者中(n = 7),最佳疗效包括1例完全缓解(CR)患者、2例部分缓解(PR)患者、3例疾病稳定(SD)患者(1例持续时间≥6个月)、1例患者疾病进展(PD),临床受益率为57%(95%CI,18%至90%)。
恶性弥漫性胶质瘤患者(n = 11)的最佳疗效包括1例部分缓解(PR)患者、5例疾病稳定(SD)患者(其中2例SD持续时间≥6个月,符合临床获益定义)、3例患者疾病进展(PD),另外2例由于提前退出,无法获得疗效数据。临床受益率为27%(95%CI,6%至61%)。在6例GBM患者中,最佳疗效包括3例疾病稳定(SD)患者,其中2例分别在3.6个月和3.7个月时疾病进展、1例患者的疾病稳定(SD)持续时间为12.9个月。5例间变性星形细胞瘤患者中有1例部分缓解(PR)、2例疾病稳定(SD)患者在14.9和5.6个月后进展。其他肿瘤类型患者的疗效包括1例治疗15.3个月的PA患者部分缓解(PR)、1例治疗13.8个月的AGG患者部分缓解(PR),临床受益率为33%(95%CI,4.3%至77.7%)。
所有患者的整体中位无进展生存期(PFS)为5.5个月(95%CI,3.7-9.6月)。PXA、恶性弥漫性胶质瘤和其他队列的中位PFS分别为5.7个月(95%CI,3.0个月-未达到[NR])、5.3个月(95%CI,1.8-12.9个月)和3.7个月(95%CI,2.0-13.6个月)。所有患者的中位总生存期(OS)为28.2个月(95%CI,9.6-40.1个月)。PXA、恶性弥漫性神经胶质瘤和其他队列的中位OS持续时间分别为NR(95%CI,5.0个月-NR)、11.9个月(95%CI,8.3-40.1个月)和28.2个月(95%CI,12.8-31.6个月)。
PXA患者的最长治疗持续时间为39.1个月,在研究结束时治疗仍在进行,这是唯一1例在方案开始前未接受过放疗或替莫唑胺治疗的患者。所有患者均停止了该研究。由于在VE-BASKET研究结束时持续缓解或SD,3例PXA患者参加了延长试验以继续使用威罗菲尼。关节痛(16例;67%)、黑素细胞痣(9例;38%)、掌跖感觉丧失性红斑(9例;38%)和光敏反应(9例;38%)是最常见的不良反应。斑丘疹是最常见的3级和4级不良反应(3例;13%)。未发生5级治疗相关不良反应,未发现新的威罗菲尼安全性事件。10例患者需要一次或多次减少威罗菲尼剂量,1例患者因不可忍受的不良反应而停药。
目前的研究充分证明了BRAFV600是部分原发性脑肿瘤患者的可靶向致癌基因。在所有神经胶质瘤亚型中观察到响应,在具有较低级别神经胶质瘤的患者中观察到最强的响应信号,特别是PXA.需要进一步的研究明确在原发性脑肿瘤患者中单独或联合使用RAF和MEK抑制剂的疗效。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:威罗菲尼/威罗非尼(VEMURAFENIB)在不同癌症中的治疗效果怎么样?
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