作为中国最大规模的晚期卵巢癌一线PARP抑制剂维持治疗的Ⅲ期临床研究，PRIME的试验结果既填补了PARP抑制剂在中国卵巢癌一线维持治疗中循证医学证据的空白。也再次验证了：无论生物标记物状态如何，尼拉帕利单药维持治疗都是一线含铂化疗后的优选治疗方案。

　　基于全球临床试验PRIMA取得的显著成果，PRIME研究应运而生，旨在评估：尼拉帕利个体化起始剂量作为新诊断晚期卵巢癌一线含铂化疗响应患者维持治疗的疗效和安全性，无论生物标记物和术后残余病灶状态如何。

　　与PRIMA不同的是，PRIME是一项定位于中国卵巢癌患者、结合中国卵巢癌治疗现状的Ⅲ期临床试验，目的是为中国地区的卵巢癌患者提供最直观、贴切的疗效数据和治疗体验。

　　在PRIME的实验设计上，入组患者既不限定其BRCA突变或HRD状态，又纳入了卵巢癌Ⅲ期初始减瘤术后无残余病灶的患者，大大拓宽了试验范围；并且为了能找到最适合中国患者的用药剂量，该试验还根据患者的基线体重和血小板计数，采用个体化起始剂量方案，以同时保证疗效和安全性。

　　在2022美国妇科肿瘤SGO年会上公布了PRIME研究最新研究数据，尼拉帕利在非胚系BRCA突变人群中的获益得到了证实，对比安慰剂组8.3个月的中位PFS,非胚系BRCA突变患者应用尼拉帕利的中位PFS为19.3个月，空窗期延长了11个月。综合来看，非BRCA突变组取得了显著成果，而BRCA突变组的数据同样值得期待！

　　PRIME研究再次证明了：无论生物标记物状态和术后残余病灶状态如何，与安慰剂相比，尼拉帕利个体化起始剂量应用于新诊断晚期卵巢癌的一线维持治疗，能显著改善患者的无进展生存期。

　　除此之外，在安全性方面，尼拉帕利维持治疗是可耐受的，且与之前NOVA和PRIMA研究相比，尼拉帕利在PRIME研究中需要进行剂量下调的比例更低，也就是说，通过采用个体化起始剂量方案，尼拉帕利的安全性得到了改善，在安全方面优于固定起始剂量的治疗方案。

　　从总体上看，PRIME的研究结果为尼拉帕利一线维持治疗又添力证，同时也填补了PARP抑制剂在中国新诊断晚期卵巢癌一线维持治疗的数据空白，为中国卵巢癌患者开辟了一条新的一线治疗道路！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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