作者评估了1/2期临床研究（NCT01970865）中接受每日100mg 劳拉替尼治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的患者报告的结局（PROs）
PRO（包括整体生活质量量表、功能域和症状）的测量由欧洲研究和治疗癌症协会（EORTC）生活质量问卷核心30（QLQ-C30）和肺癌13项（QLQ-LC13）完成，并评估与基线分数相比，绝对分数的平均变化。作者还将测量每个量表中显示改善、稳定或恶化患者的百分比，其中变化≥10分被认为有临床意义(CM)。
共有255名患者完成了基线和≥1次基线后PRO评估。大多数患者在整体生活质量量表测试中都有了具有临床意义的改善（42.4%）或稳定（38.0%）的分数。患者评分改善比例最大的功能域是角色(37.6%)和情感(36.9%);只有一个功能域的病人功能恶化多于改善(该功能域为认知[24.3% vs 22.4%])。QLQ-C30量表测试中症状评分增加患者中，比例最大的是疲劳(49.4 %)和失眠(46.3 %)。4个QLQ-LC13域评分中患者恶化多于改善（2个最受影响的域分别为周围神经病变（37.3 % vs 13.7 %）和脱发（19.2 % vs 13.3 %））QLQ-LC13量表测试中评分增加患者比例最大的是咳嗽（42.7%）和其他位置的疼痛（32.9%）。
根据随治疗进行的QOL测试，劳拉替尼治疗中患者表现出了有临床意义的改善。此外，患者的身体、情感、社会、角色功能也得到了改善。患者食欲减退、疼痛、呼吸困难、咳嗽和疲劳等主要症状得到改善，但同时周围神经病变加重。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
