自ROS1融合首次在非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本和细胞系中被发现以来，其关注度逐渐升高，进而成为重要的治疗靶点。克唑替尼是一种针对ROS1融合基因和间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性NSCLC的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。基于PROFILE 1001研究结果，克唑替尼成为ROS1阳性晚期NSCLC患者的标准治疗，其亦是首个被批准用于治疗ROS1融合阳性NSCLC的药物。那么在真实世界中，克唑替尼治疗晚期NSCLC患者的效果如何呢？

　　通过荧光原位杂交(FISH; 96%)或逆转录聚合酶链反应(RT-PCR; 4%)临床确定NSCLC患者肿瘤为ROS1阳性。所有受试者均接受每天两次250mg起始剂量的克唑替尼。53例ROS1重排的局部晚期或转移性NSCLC患者入组接受克唑替尼 (250 mg,BID)治疗，中位治疗时间为22.4个月。数据截止时，12名患者（23％）正在接受治疗。

　　客观缓解率（ORR）为72％（95％CI,58-83），包括6例完全缓解和32例部分缓解; 10名患者病情稳定，缓解持久（中位缓解持续时间<DoR>为24.7个月; 95％CI,15.2-45.3）。ORR在不同亚组中一致。中位无进展生存期（PFS）为19.3个月（95％CI,15.2-39.1）。中位随访62.6个月的结果显示，患者的中位OS为51.4个月(95% CI: 29.3~未达到)，1-4年的生存率分别为79%，67％，53％和51%。

　　通过对30名患者的检测，确定了7个不同的ROS1融合伴侣，分析发现，携带不同类型的融合伴侣的患者之间的OS没有区别。这也提示我们，无论ROS1融合伴侣如何，克唑替尼对于ROS1重排的晚期NSCLC都具有活性。治疗相关不良事件（TRAEs）主要为1级或2级。没有≥4级TRAEs或造成永久性停药的TRAEs.长期克唑替尼治疗未报告新的安全性信号。

　　51.4个月的OS数据为ROS1重排晚期NSCLC患者的精准治疗建立了新基准。结果支持晚期ROS1阳性NSCLC患者能从克唑替尼治疗中显着获益，并且安全可控。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)与化疗一线治疗非小细胞肺癌的疗效对比

　　更多药品详情请访问  克唑替尼  https://cctn.kangbixing.com/