多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，目前治疗多采用靶向治疗，靶向药物精准作用于癌细胞上或癌细胞内的特定分子（如蛋白质）。2015年，FDA批准伊沙佐米用于治疗多发性骨髓瘤。2020年，在欧洲血液学协会（EHA）第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑制剂恩莱瑞（伊沙佐米）治疗多发性骨髓瘤（MM）的研究结果，用于一线维持治疗多发性骨髓瘤，死亡风险降低34.1%。

　　在EMN10-UNITO研究中(n=171)，研究人员评估了ixazomib（伊沙佐米）在不同的组合：Id(n=41)，ICd(n=59)，ITd(n=60)，IBd(n=11)中的疗效。所有联合用药都是诱导治疗，随后是单药ixazomib维持治疗。

　　中位随访27个月，结果显示在Id组，ICd组，ITd组和IBd组中，部分缓解率（或更好）分别为57%，75%，84%和64%。Id组、ICd组、ITd组和IBd组分别有10%、10%、5%和9%的患者获得了完全或更好的缓解。

　　Id组、ICd组、ITd组和IBd组的最小残留疾病阴性率分别为10%、4%、10%、9%（或更好）。

　　附加数据显示，诱导后，健康、中等健康和体弱患者的缓解率相似，分别为71%、74%和76%。在14.1个月、14.8个月和12.2个月时，各组的中位无进展生存期(PFS)没有显著差异。60%(n=102)的患者完成了诱导阶段的治疗，然后伊沙佐米继续进行维持治疗；18%的患者在维持治疗期间缓解增强。

　　根据安全性和有效性数据，伊沙佐米、环磷酰胺和地塞米松是最有希望的三联疗法。在不符合移植条件的新诊断的多发性骨髓瘤患者中，ixazomib(Ninlaro，伊沙佐米)、环磷酰胺和地塞米松三联疗法的疗效高于伊沙佐米/地塞米松，其次是伊沙佐米单药维持治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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