GLP-1全称为Glucagon-Like Peptide-1，即胰高血糖素样肽-1，是一种主要由肠道L细胞所产生的激素，属于肠促胰岛素的一种。该成分在人体内可以抑制胃肠蠕动，延缓胃排空，和抑制食欲。

　　目前全球最新一代的GLP-1药物主要指丹麦诺和诺德生产的司美格鲁肽（Semaglutide，又称索马鲁肽），和美国礼来生产的替尔泊肽（Tirzepatide，又称替西帕肽）。替尔泊肽（Mounjaro/Tirzepatide）是一种新型的糖尿病治疗药物，它是一种肠促胰岛素类似物，可以增强体内胰岛素的分泌，从而有效地控制血糖水平。作为双重激动剂，同时靶向葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体。通过激活这些受体，它有助于减少饥饿感、卡路里摄入量并增加能量消耗。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）是肠促胰素重要的组成部分，与肠促胰素另一成员胰高糖素样肽-1（GLP-1）协同互补实现对能量代谢的调控。

　　糖尿病是一种常见的慢性疾病，其发病率越来越高，给患者的生活质量带来了很大的影响。传统的糖尿病治疗药物包括口服降糖药和胰岛素，但这些药物的疗效并不理想，并且存在一定的副作用。而替尔泊肽作为一种新型的糖尿病治疗药物，具有更好的疗效和更少的不良反应。

　　替尔泊肽的作用机制是通过与人体内的肠促胰岛素结合，模拟其生理作用，从而增强体内胰岛素的分泌。与传统的糖尿病治疗药物相比，替尔泊肽的作用更加温和，可以更好地控制血糖水平，减少血糖波动和低血糖的风险。此外，替尔泊肽还可以降低患者的体重和血压，对心血管疾病和肾脏疾病等并发症也有一定的预防作用。

　　杜克大学、德国糖尿病研究中心和礼来公司的研究人员最近在《Nature》子期刊《Nature Metabolism》上发表的一项研究进一步深入了解了替尔泊肽的作用机制。使用人类供体细胞，研究证实替尔泊肽作为GIP受体和GLP-1受体的双重激动剂发挥作用，而不仅仅是超级GLP-1受体激动剂。此外，该研究还证实，GIP受体的激活对于替尔泊肽刺激胰岛素分泌至关重要。

　　替尔泊肽的疗效和安全性已经在多项临床试验中得到了验证。在一项为期30周的双盲、安慰剂对照试验中，替尔泊肽治疗组的糖化血红蛋白（HbA1c）水平较基线下降1.5%，而安慰剂组仅下降0.7%。此外，替尔泊肽治疗组的不良反应发生率与安慰剂组相似，没有出现严重的不良反应事件。

　　总之，替尔泊肽作为一种新型的糖尿病治疗药物，具有更好的疗效和更少的不良反应，可以为患者带来更好的生活质量。虽然替尔泊肽的价格相对较高，但考虑到其疗效和安全性，对于需要长期控制血糖的患者来说，它仍然是一种值得考虑的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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