​老挝卫生部在今年1月份批准上市特拉芬（ tenofovir alafenamide，TAF)，用于治疗伴有代偿性肝病的成人慢性乙肝病毒感染患者。

​ 

      那么，万众期待的TAF到底为何方神圣？

      对于乙肝有所了解的朋友一定知道韦瑞德（Viread），Viread属于核苷酸类逆转录酶抑制剂（NTRI），通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶的功能抑制乙肝病毒的复制，降低血清及肝组织内的病毒载量。目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病。

​

      TAF（tenofovir alafenamide fumarate，替诺福韦艾拉酚胺富马酸）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，在临床试验中已被证明在低于吉利德已上市药物Viread（替诺福韦酯，TDF）十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时可改善肾功能和骨骼方面参数。

靶向药物已增设乙肝新药TAF服务项目，欲了解详情可免费拨打4006-130-650

      靶向药物专家解读：TAF为什么这么火？

      其实在TAF之前，市面上的乙肝治疗药物主要有注射用的干扰素α、聚乙二醇干扰素α，以及口服用的拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯、替诺福韦二吡呋酯、恩替卡韦等常见核苷类似物。

      不过干扰素类具有价格高、不良反应多等缺点，口服核苷类药物具有易耐药、停药易复发，同时伴有一定的肾毒性和易造成骨质疏松等缺点。

      更好的骨骼安全性

      与原有的乙肝药物相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险。在正常的给药剂量下，TAF对比TDF致使髋骨密度下降程度为-0.29% vs -2.16%；致使脊柱骨密度下降程度为-0.88% vs -2.51%，TAF能大大减缓乙肝患者服药时的骨密度流失。

      更好的肾脏安全性

      肾小球滤过率（eGFR）下降是诊断慢性肾脏病的一项重要指标，其下降值反映着肾功能的健康状况。在eGFR(肾小球滤过率)与基线比下降程度生，TAF与TDF为1.2 mL/min vs 5.4 mL/min。

      寄予厚望的乙肝新药项目被叫停！为什么？

      这里再贴一个另一个乙肝新药的消息，去年11月8日，深受医药界期待、被大家寄予厚望的在研乙肝新药Arrowhead公司的ARC-52O传来了坏消息。Arrowhead制药公司当天宣布，ARC-520的II期Heparc-2004研究被FDA完全暂停，这就意味着Arrowhead不能再继续招募患者，当前已入组的患者须全部停药。

      原因是Arrowhead公司靶向肝脏的递送载体EX1在灵长类动物模型中出现了严重毒性问题，剂量(高于之前动物研究所用的剂量)下导致了不明原因的动物死亡。FDA并未明确指明叫停原因与人体临床试验有关。

      ARC-520是一种RNA干扰疗法，通过特定序列siRNA来沉默乙肝病毒某些蛋白的表达，导致病毒无法增殖，再利用人体免疫系统对剩余病毒进行清除，实现免疫清洁状态，使得乙肝表面抗原(HBsAg)血清学转阴或消失，被认为具有功能性治愈乙肝的潜力，但至此也是前途未卜，使得TAF成为了治疗乙肝领域的“独苗“。

      靶向药物小结

      目前全球畅销的乙肝药物是恩替卡韦和TDF，相信TAF一出，会在一定程度上颠覆乙肝药物市场格局。同时，老挝卫生部批准上市的特拉芬，对于我国国内众多的乙肝患者来说是一个更经济更有效的选择方案。

      免费拨打4006-130-650，即可了解靶向药物乙肝新药TAF详情