国内研究团队的一篇研究报告，评估对于不符合2019版中国指南抗病毒适应症且ALT正常、HBV DNA阳性的CHB患者接受丙酚替诺福韦(TAF)治疗的有效性和安全性。

　　从中心招募符合入组标准的CHB确诊患者，年龄18-65岁、满足以下诊断标准：ALT≤40U/L,肝硬度测量(LSM)<9.0kPa,可检测到HBV DNA(＞20IU/mL)且无肝硬化、肝癌家族史 。具体选择流程如下：

　　对于ALT正常且HBV DNA阳性的患者，如果存在以下危险因素，建议开始抗病毒治疗：(1)肝组织学存在明显的肝脏炎症(≥G2)或纤维化(≥S2)；(2)ALT持续正常(每3个月检查1次，持续12个月)，但有肝硬化/肝癌家族史且年龄＞30岁；(3)ALT持续正常(每3个月检查1次，持续12个月)，无肝硬化/肝癌家族史但年龄＞30岁，建议肝纤维化无创诊断技术检查或肝组织学检查，存在明显肝脏炎症或纤维化；(4)HBV相关的肝外表现。

　　入组患者均接受TAF治疗，至少随访24周。主要疗效终点是完全病毒学应答(CVR:HBV DNA<20IU/mL)。主要安全性终点是治疗期间首次出现任何临床不良事件。共有45名患者(31名男性和14名女性)加入研究。患者平均年龄为43.8±9.2岁，基线平均ALT水平为24.2±8.8U/L,中位HBV DNA为3.65(2.87-4.21)log10IU/mL.无肝硬化、HCC家族史及不存在明显炎症或纤维化的患者，平均LSM为6.4±1.4kPa.获得完全病毒学应答的患者比例和不良事件的发生情况，TAF治疗4、12和24周时，获得完全病毒学应答的患者比例分别为77.1%、96.7%和 96.8%。在24周的随访中，没有患者出现血清HBsAg阴转和HBeAg阴转。患者整体耐受性良好，没有发生严重的不良事件。

　　研究进行了亚组分析，以探讨基线HBV病毒载量或LSM是否会影响病毒学应答率。根据基线HBV病毒载量，将患者分为低病毒载量组(20IU/mL<HBV DNA<2000IU/mL,n =18）和高病毒载量组(HBV DNA≥2000IU/mL),n=27)。除HBV DNA水平外，两组患者间其他基线特征均无显着差异。

　　治疗4周后，高病毒载量组患者HBV DNA大幅度下降(P<0.001)，两组肝功能变化没有显着差异。治疗4、12、24周时，低病毒载量组患者完全病毒学应答率分别为92.3%、100%和100%，高病毒载量组分别为68.2%、94.1%和94.4%。两组间无显着差异。根据基线LSM,将患者分为低肝硬度组(LSM<6.0kPa)和高肝硬度组(6.0kPa≤LSM＜9.0 kPa)。除肝硬度外，两组患者基线无显着差异。两组治疗4周后肝功能变化差异也无统计学意义。

　　低肝硬度组治疗4、12、24周时完全病毒学应答率分别为85.7%、100%和100%，高肝硬度组分别为71.4%、94.4%和94.7%。两组在每个时间点的患者完全病毒学应答率无统计学意义。研究证实应用抗病毒治疗对于不符合《慢性乙型肝炎防治指南(2019版)》抗病毒适应症且ALT正常、HBV DNA阳性的CHB患者是安全有效的，接受TAF治疗24周后患者几乎均可达到完全病毒学应答，随访期间未发现重大安全问题或严重不良反应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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