治疗儿童慢性乙肝;这次丙酚替诺福韦用于儿童病患的获批是基于一项为期24周的Trial 1092临床2期试验。此试验比较25 mg 丙酚替诺福韦与安慰剂在治疗共70位儿童患者的疗效与安全性,这些患者年满12岁但不足18岁,且体重至少达35公斤。此试验达成主要终点,即在试验24周时,乙肝病患体内病毒DNA水平低于20 IU/mL的比率。数据分析显示,有21%(10/47)丙酚替诺福韦治疗组患者达成此临床标准,此数值在安慰剂组中则为0%(0/23)。
乙型肝炎(HBV)是世界上最重大的感染性疾病威胁之一,全球感染人数超过2.9亿。乙肝病毒感染是肝脏疾病的主要原因,目前的治疗方法很难治愈,许多患者会继发肝癌。目前,中国估计有9000万慢性乙肝患者,其中2800万人需要治疗,700万人因严重肝脏疾病和癌症发病风险需要紧急治疗。目前可用的抗病毒治疗可以控制慢性乙型肝炎,但不能治愈疾病。即使在长期治疗下,患者仍然很有可能发展为肝硬化和肝癌。
吉利德科学(Gilead Sciences)宣布,美国FDA批准其药品丙酚替诺福韦(tenofovir alafenamide)的补充新药申请(sNDA),用于治疗慢性乙型肝炎儿童患者。
丙酚替诺福韦(tenofovir alafenamide,TAF)韦立得(富马酸丙酚替诺福韦片,25mg)是一款口服药锭,为tenofovir靶向前体药,是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)。丙酚替诺福韦在2016年时,获FDA批准,以一天一次的剂量(25 mg),治疗患有慢性乙型肝炎并带有影响肝功能的肝脏疾病成人患者。根据美国肝病研究学会(AASLD)与欧洲肝病学会(EASL)所发布的指引,此药物被推荐作为此类疾病的一线疗法。根据研究,丙酚替诺福韦可降低体内乙肝病毒载量并改善肝脏的功能。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 丙酚替诺福韦 https://taf.kangbixing.com/