富马酸丙酚替诺福韦是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，进入肝细胞后，可水解成替诺福韦。替诺福韦经细胞激酶磷酸化为活性代谢产物二磷酸替诺福韦，二磷酸替诺福韦通过HBV逆转录酶嵌入病毒DNA，导致DNA链合成终止，从而抑制病毒复制。
TAF的作用机制是通过干扰乙型肝炎病毒的复制过程，从而达到抑制病毒数量的目的。它能够在病毒复制的关键环节上发挥作用，阻止病毒DNA的合成，从而减轻病毒对肝脏的损害。同时，TAF还具有较好的耐受性和较低的不良反应发生率，使得患者在治疗过程中能够更好地耐受药物，提高生活质量。
与TDF相比，TAF可靶向送至肝细胞，使靶细胞内的药物浓度大幅度提高。TAF每片25毫克，只需不到TDF十分之一的药量就可以达到相当的抗病毒效果。并且还可避免血液中替诺福韦浓度过高，提高了安全性，改善了肾功能和骨骼安全参数,服用TAF后转氨酶复常率更高，且能降低癌症发生率。
在乙肝治疗中，TAF的应用已经取得了显著的临床效果。研究表明，使用富马酸丙酚替诺福韦治疗乙肝的患者，其病毒载量能够得到明显的下降，肝功能也能够得到明显的改善。此外，TAF还能够降低乙肝患者发展为肝硬化和肝癌的风险，为患者的长期健康保驾护航。
TAF能够强效抑制病毒复制，HBV DNA阴转率和血清学转换率与TDF相似，ALT复常率更高，耐药率为0%，在安全性上富马酸丙酚替诺福韦更高，较TDF降低了肾脏和骨骼安全性的风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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