治疗乙肝的TAF首先是由美国制药公司吉利德研制出来的，于2016年11月美国食品和药物管理局(FDA)批准TAF用于慢性乙型肝炎(HBV)成人感染者的治疗; 2016年12月，日本卫生劳动福利部(MHLW)批准TAF用于慢性乙型肝炎患者;2017年1月，欧盟授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场。
　　

　　中国版TAF（韦立德）2019年1月在中国开售。

　　
　　据世界卫生组织（WHO）报道，全球约有20亿人感染过乙肝病毒（HBV），其中约2.4亿人为慢性乙肝病毒感染者，如果不治疗，每年约有65万人死于慢性乙型肝炎导致的肝硬化或肝癌。而我国约有HBV感染者9300万人，其中乙肝患者约2000多万例。
　　
　　肝炎与肝癌关系极为密切，研究数据表明，乙型肝炎病毒感染者中大概有10%~20%有可能转变为慢性乙型肝炎，慢性乙肝患者中大概又有10%~20%会转变为肝硬化，肝硬化病人中又有10%~20%可能发展成肝癌。95%以上的原发性肝癌病人是由慢性乙肝患者演变而来的。
　　
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　　TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），是吉利德已上市药物Viread（替诺福韦酯，TDF）的升级版。TAF大部分的都被淋巴细胞摄取，从而转化为活性成分替诺福韦（TFV），而且TFV经过磷酸化之后就可以通过乙肝病毒逆转录酶被掺入至病毒DNA抑制乙肝病毒复制，从而导致乙肝病毒死亡。
　　
　　（一）TAF的优势有哪些？
　　
　　1、耐药性最低。2、几乎无肾毒性。3、更好的骨骼安全性。4、TAF也具有更高的血浆稳定性，确保有效的药物输送到作用部位。5、25mgTAF≈300mgTDF。十分之一剂量即可达到TDF同等药效。
　　
　　（二）哪些患者适用TAF？
　　
　　1、首次服用抗病毒药物的乙肝患者。
　　
　　2、在服用其他抗病毒药物的乙肝或HIV患者，更换药物时需询问医生。
　　
　　3、服用其他药物时，在3年内产生耐药性的乙肝或HIV患者，强烈推荐。
　　

　　4、患有糖尿病或肾损伤、骨质疏松严重的乙肝或HIV患者。

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