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以TAF为基础药物再展优势PrEP阻断达可挥显示出持续非劣效性

时间:2020-02-15 09:29 来源:未知 作者:康必行海外医疗

  第17届欧洲艾滋病会议再传佳讯,吉利德科学(Gilead)公司宣布,其作为艾滋病暴露前预防(PrEP)疗法的抗病毒单片复方制剂达可挥在III期扩展临床研究中证实了其长期有效性和安全性。
  
  值得一提的是,这是一种基于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂丙酚替诺福韦(TAF)为基础的抗HIV病毒单片复方制剂药物。
  
  该结果是基于一项为期2年的随机、对照、双盲的III期临床研究,旨在对比评估达可挥?与舒发泰?用于PrEP的有效性和安全性。
  
  研究入组了5,387名具有HIV感染的实质性和持续性风险的成年男性和变性女性,研究地点位于艾滋病高发区,受试者按照1:1随机分配,每天接受一次达可挥?或者舒发泰?,主要终点为当100%的参与者完成48周且至少50%的参与者完成96周时的HIV感染发生率。
  
  结果发现,在96周接受达可挥?和舒发泰?获得性感染HIV的比例分别为0.16%:0.30%,证实了达可挥?与舒发泰?相比,在PrEP中显示出持续的非劣效性。
  
  而且在药效和药物动力学数据中显示,与舒发泰?相比,达可挥?可以更快达到预防HIV感染的药物有效浓度(4周EC90分别为98%:68%),且药物在体内的存在时间明显延长(停药后时间至少延长了60%)。
  
  同时,达可挥?在骨密度和肾功能方面也显示了其长期的安全性。  

  “鸡尾酒”疗法显着的降低了HIV病毒对人体免疫功能的破坏,并且使得感染者能够长期控制病情,达到与正常人相当的预期寿命。近年来,人们越来越关注依从性更好的单片复方制剂。

TAF  

  舒发泰?为每日一次的口服单片复方制剂,包含恩曲他滨200毫克和替诺福韦酯300毫克,2004年8月被美国FDA批准用于抗HIV-1型感染,2012年被FDA批准用于PrEP。
  
  同为吉利德的原研药,达可挥?是基于丙酚替诺福韦(TAF)组成的单片复方制剂,TAF是一种新型的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),是吉利德替诺福韦酯(TDF)的升级版.
  
  TAF已经在临床试验中被证实虽然只有TDF的十分之一,具有其相似的抗病毒疗效,同时表现出具有肾功能和骨骼安全性。
  
  “达可挥?在96周的临床研究数据进一步支持了其与舒发泰?的可比拟的疗效,并可以改善骨骼和肾功能的安全性”,吉利德科学艾滋病毒与新兴病毒高级副总裁Diana Brainard讲到,“越来越多的高危人群选择使用达可挥?作为PrEP的预防使用”。
  
  目前,FDA只是批准了舒发泰?作为PrEP药物,通过达可挥?研究期望未来可以促使FDA批准其用于PrEP,进一步遏制艾滋病毒的蔓延。
  
  参考资料:https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2019/11/gilead-presents-96-week-discover-trial-data-supporting-non-inferior-efficacy-and-key-safety-differences-of-descovy-for-prep-compared-with-truvada-for.
  
  详情请访问 TAF https://www.kangbixing.com



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(责任编辑:康必行海外医疗)
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