全球慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者高达2．4亿人之多，每年约有78．6万人死于慢性HBV感染相关肝病。尽管乙型旰炎（乙肝）疫苗接种已使我国新发感染者得到明显控制，但我国仍有慢性HBV感染者约8000万例，其中慢性乙型肝炎（慢乙旰）患者高达2000余万例。乙型肝炎是由乙肝病毒引起、以肝脏病变为主并可引起多种器官损害的传染性疾病，简称乙肝。我国是乙肝大国，大约每10个人中就有1个乙肝病毒感染者。提到乙肝，很多人都为之色变！作为乙肝市场重磅药物'韦瑞德'的升级版，'韦立德'以疗效更好、副作用更低、几乎没有耐药性等一系列优势受到全球乙肝患者的青睐！
2015年，我国《慢性乙型肝炎防治指南》首次提出慢性乙型肝炎(CHB)功能性治愈的概念，即停止治疗后持续的病毒学应答，HBsAg消失，并伴有ALT复常和肝脏组织学的改善。指南中明确指出：在治疗过程中，对于部分适合的患者应尽可能追求CHB的功能性治愈[1]。2016年9月，美国肝病学会(AASLD)和欧洲肝病学会(EASL)召开了乙肝治疗终点的研讨会，会议上对乙肝治愈及治疗终点达成共识：完全治愈是不太可行的治疗目标，而功能性治愈(即临床治愈)是可行的治疗目标。
富马酸替诺福韦艾拉酚胺由美国吉利德科学公司研发，是近十年来美国食品药品管理局（FDA）再次批准治疗成人慢性乙型肝炎的新药，商品名为Vemlidy ，也是继富马酸替诺福韦二吡呋酯之后批准上市的第2个兼有抗乙型肝炎病毒和人免疫缺陷病毒的替诺福韦前体药。
替诺福韦艾拉酚胺（Tenofovir alafenamide,TAF）是一种治疗慢性乙型肝炎的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，与替诺福韦酯相比，给药剂量更低，安全性更好，且治疗效果无明显差异。2017年欧洲肝病学会（EASL）更新的《2017年欧洲肝病学会临床实践指南：HBV感染的管理》也将其列为治疗慢性乙型肝炎的首选药物之一。
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