我国是乙肝大国,在全球范围内,有多达3.5-4亿的乙肝患者,该病可导致肝硬化,是80%原发性肝癌的直接病因。
中国是乙肝大国,据估计,大约有1.2亿乙肝病毒携带者,约占全球乙肝总数的1/3,并且我国乙肝发病率还在逐年上升,每年大约有30万人死于乙肝相关的肝硬化、肝癌。 美国生物巨头吉利德宣布,,抗病毒药物Vemlidy(tenofovir alafenamide,TAF,替诺福韦艾拉酚胺富马酸)。已经获得了国内药监局的批准,作为每日一次的药物,用于慢性乙型肝炎的成人以及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者的治疗。
Vemlidy(Tenofovir alafenamide)是一种处方抗病毒药,可防止乙型肝炎病毒在您体内繁殖。韦立得(Vemlidy)用于治疗患有代偿性肝病的成人慢性乙型肝炎患者。Vemlidy可能会降低体内的HBV量并可能改善肝脏状况。Vemlidy(Tenofovir alafenamide)是一种处方抗病毒药,可防止乙型肝炎病毒在您体内繁殖。Vemlidy用于治疗患有代偿性肝病的成人慢性乙型肝炎患者。Vemlidy可能会降低体内的HBV量并可能改善肝脏状况。
这一次批准,使韦立得成为10来唯一获得美国FDA认可的乙肝新药。韦立得是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂,该药品是吉利德已上市药物Viread(富马酸替诺福韦二吡呋酯,TDF)的升级版。在临床实验中,TAF只需TDF的十分之一剂量就可获得和TDF相同的抗病毒效果,同时比TDF具有更高的安全性,能够改善骨骼和肾脏的安全参数。
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