一项随机、双盲、活性对照的Ⅲ期研究。来自8个国家（地区）的42个中心参与了研究，筛选接受TDF治疗≥48周且HBV DNA低于检测下限（当地实验室标准）维持≥12周，筛查时HBV DNA＜20 IU/ml的患者。最后入组488例患者，将其按1︰1随机分组，分别给予韦立得 25 mg QD或TDF 300 mg QD以及匹配的安慰剂药片，治疗48周。
随后所有患者开放标签，继续使用韦立得再治疗48周。研究的主要疗效分析是48周时HBV DNA≥20 IU/ml的患者比例，意在显示韦立得相较于TDF具有非劣效性，界限为4%。两组患者的基线特征相似。既往接受TDF治疗的中位疗程为222周。
结果显示，韦立得的疗效不劣于TDF,48周时HBV DNA≥20 IU/ml的患者比例相似，均为0.4%（二者比例数据相差0.0%，95%CI:-1.9%～+2.0%），96%的患者实现病毒学抑制。
换成韦立得治疗后，患者的估计肾小球滤过率（eGFRCG,采用Cockcroft-Gault 公式计算）增加：换用韦立得治疗48周，中位eGFRCG增加0.94 ml/min,而继续使用TDF组的中位eGFRCG下降2.74 ml/min（P＜0001），同时肾小管功能受损标志物水平下降。髋/脊柱骨密度（BMD）增加，骨周转标志物受影响的程度更轻。≥2级不良事件和严重不良事件的发生率低，在两组间相似。
另外，研究者还对发生病毒学突破或停药时仍有病毒血症的患者进行了群体测序，韦立得组和TDF组分别有3例（1.2%）和2例（0.8%），均未检测到耐药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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