2018年1月至 2019 年12月消化肝病科收治的68例慢性乙型肝炎患者为研究对象，按照随机数字表法分为参照组和实验组，各34例。纳入标准：满足慢性乙型肝炎相关诊断标准的患者；采取核苷类似物药品治疗干预后无效的患者；纳入实验的患者均签订知情同意书。排除标准：对替诺福韦酯、富马酸丙酚替诺福韦存在过敏反应的患者；治疗依从度不佳的患者。

　　参照组采用替诺福韦酯治疗。替诺福韦酯：300mg/ 次，1次/d,给药六个月。实验组采用富马酸丙酚替诺福韦治疗。富马酸丙酚替诺福韦：25mg/次，1次/d,给药六个月。统计两组应答率、给药不良反应率、满意度。调查两组乙肝表面抗原指标转阴性、乙肝 E 抗原指标转阴性、乙肝病毒基因指标转阴性具体情况。

　　结果显示：

　　1、两组应答率比较无显著差异 (P＞0.05)；

　　2、实验组给药不良反应率显著低于参照组 (P＜0.05)；

　　3、实验组满意度高于参照组 (P＜0.05)；

　　4、实验组乙肝表面抗原指标转阴性例数、乙肝E抗原指标转阴性例数、乙肝病毒基因指标转阴性例数多于参照组 (P＜0.05)。

　　慢性乙型肝炎患者病程多较长，且多需长期予以抵抗病毒治疗，严重影响患者的生存质量，因此为其选用较为有效的抵抗病毒治疗药物存在重要意义。替诺福韦酯、富马酸丙酚替诺福韦均为慢性乙型肝炎患者新型治疗药品，均存在良好抵抗病毒效果，两种药品作用机制一样，于体内转化成二磷酸替诺福韦，和脱氧核糖底物竞争结合，抵抗病毒聚合酶对应活性，规避乙肝病毒-脱氧核糖核酸链进一步延伸，抵抗乙肝病毒对应复制过程。

　　富马酸丙酚替诺福韦为核苷类逆转录酶对应抑制剂药物，和替诺福韦酯对比，富马酸丙酚替诺福韦安全性更好，主要是因为富马酸丙酚替诺福韦半衰期相对比较长，多数药物成分能够依据主动扩散方式、被动转运方式进至肝细胞起到治疗效果，仅少部分药物成分由肾脏代谢，且其血浆稳定度较好，对骨骼及肾脏的干扰比较小。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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