鲁比卡丁/卢比卡丁(ZEPZELCA)属于一种烷基化药物，分子量为784.87克/摩尔，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，形成加合物，影响DNA结合蛋白，包括某些转录因子和DNA修复的活性，从而导致细胞周期紊乱并最终导致细胞死亡。

　　该研究是一项国际多中心、单臂、开放标签、Ⅱ期篮子研究，纳入欧洲和美国26家医院共105例一线化疗后进展的SCLC患者，依据患者的无化疗间歇期（CTFI）长短，将总体人群分为化疗敏感（CTFI≥90天）和化疗耐药（CTFI＜90天）两个亚组。截止至随访日期，中位随访时间17.1个月。对总体人群进行疗效分析，ORR为35.2%（37/105例），DCR 68.6%（95%CI 58.8-77.3），中位DOR为5.3个月（95%CI 4.1-6.4），中位PFS为3.5个月（95%CI 2.6-4.3），中位OS 9.3个月（95%CI 6.3-11.8）。

　　依据CTFI（≥90天vs＜90天）对疗效进行亚组分析，其中化疗耐药组包含45/105例（43%）患者，化疗敏感组包含60/105例(57%)患者。研究结果显示化疗敏感与化疗耐药亚组分别有27/60例（45%，95%CI 32.1-58.4）和10/45例（22.2%，95%CI 11.2-37.1）患者实现了客观缓解，DCR分别为81.7%(95%CI 69.6–90.5)vs 51.1%(95%CI 35.8–66.3),中位DOR分别为6.2个月（95%CI 3.5-7.3）vs 4.7个月（95%CI 2.6-5.6），中位PFS分别为4.6个月(95%CI 2.8-6.5)vs 2.6个月(95%CI 1.3-3.9)。在长期生存方面，化疗敏感与化疗耐药亚组的中位OS分别为11.9个月（95%CI 9.7-16.2）vs 5个月（95%CI 4.1-6.3），此外，两组分别有48%（29/60）、16%（7/45）患者的OS超过了1年。

　　研究过程中出现的常见Ⅲ-Ⅳ级不良事件（≥2%）均为血液学异常，包括贫血（9%[9/105]）、白细胞减少（29%[30/105]）、中性粒细胞降低（46%[48/105]）、血小板减少（7%[7/105]）和发热性中性粒细胞减少（5%[5/105]）,其中只有发热性中性粒细胞减少被认为与治疗有关；此外，治疗相关的严重不良事件发生率为10%（11/105），仅有2个患者因为治疗相关的严重不良事件导致治疗中断；研究过程中未发生药源性肝损伤和治疗相关的死亡。这项Ⅱ期研究结果显示鲁比卡丁二线治疗复发SCLC具有较高的客观缓解率且安全可控，患者耐受良好；对于治疗策略有限的小细胞肺癌（尤其是复发小细胞肺癌），鲁比卡丁可作为一种新的治疗选择。 

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