伊匹木单抗用于治疗成人不能切除的或转移的黑色素瘤。作为CTLA-4抗体药物，伊匹木单抗的研发极具戏剧性。1987年，法国人戈德斯坦（Goldstein）在实验室首次克隆出CTLA-4基因。1991年，美国免疫学家林斯利（Linsley）鉴定出CTLA-4的配体是CD80。1994年，布卢斯通（Bluestone）发现用抗体阻断CTLA-4和配体结合后，免疫反应会显著增强。1995年，加拿大华裔科学家麦德华（Mak）和美国夏普（Sharpe）的团队分别报道了CTLA-4基因敲除小鼠会出现严重的自身免疫性疾病并迅速死亡的现象。

　　在大家将CTLA-4的研究聚焦于自身免疫病领域时，美国的Allison教授独具慧眼关注到CTLA-4在肿瘤免疫应答系统中的价值。1996年，Allison教授的团队发现CTLA-4抗体正是免疫系统抗肿瘤应答的关键刹车之一，在小鼠体内抑制CTLA-4抗体能使肿瘤迅速缩小，更令人惊喜的是，这些小鼠似乎对肿瘤产生了免疫力，重新接种的癌细胞无法再次生长。这项研究结果发表于《科学》（Nature）杂志。后来，随着全人源化CTLA-4抗体的出现，伊匹木单抗“诞生”了。Allison教授也因此于2018年获得诺贝尔生理学或医学奖。

　　虽然伊匹木单抗在单药治疗中价值有限，但在联合治疗中却发挥了重要作用，目前临床上主要与PD-1抗体联合治疗（简称I-O联合方案），起到放大后者的抑瘤作用。据统计，伊匹木单抗注册的联合治疗临床试验超过300项，应用人群主要为对PD-1抗体敏感的肿瘤，例如黑色素瘤、dMMR大肠癌、肾透明细胞癌和高肿瘤突变负荷（TMB）的NSCLC等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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