美国FDA批准了Lynparza(olaparib,奥拉帕利)的新适应症:治疗晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者。 奥拉帕利已获得FDA批准,与贝伐珠单抗联合作为维持疗法,用于一线铂类化疗缓解、且癌症为同源重组缺陷阳性(定义为有害或疑似有 ...
据了解,肺纤维化是一种比较严重的疾病,并且病发的速度非常快,患者在病发之后24小时之内都不能离开空气,否则就会有生命危险,而且病人的生活也根本没有办法自理,需要有人照顾。目前,再肺纤维化的治疗中,已经出现了 吡非尼酮 这个药物。许多患者再得知 ...
胰腺癌被称为“癌中之王”,因为它的五年生存率仅为7.0~8.5%,晚期胰腺癌的中位生存期仅为3个月。尽管大多数胰腺癌病例是偶发性的,但约有10%的胰腺癌患者有家族史。遗传因素在胰腺癌的发展中具有重要作用,特别是基因突变,如乳腺癌基因1和乳腺癌基 ...
“粉红杀手”这个称谓把乳腺癌的残酷描述得非常形象,“林妹妹”的扮演者陈晓旭、歌手阿桑、姚贝娜,都被乳腺癌夺去了绽放的年华。根据GLOBOCAN 2018报告,目前在全球范围内乳腺癌是妇女患病率最高的癌症之一。排名第一的肿瘤当属肺癌,无论是发病人数还是死 ...
慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体( Ph)及Bcr/ Abl 融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph染色体标准易位t ( 9 ;22 ) , 而5-10%的患者存在Ph变异易位。少数变异易位可以产生隐匿型Ph染色体, 经常规 ...
PFD和CYC可能协同作用的假设是基于这两种药剂不同的作用机制。CYC是一种经典的烷化剂,可诱导静止和分裂的淋巴细胞死亡,对控制一系列自身免疫性疾病具有很强的作用。PFD 吡非尼酮 是一种小分子抗纤维化制剂,可以抑制转化生长因子-beta、成纤维细胞生长 ...
卡博替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),与以往的抗肿瘤药物(如单克隆抗体)不同,它独特的优势就是可以口服,可以让肿瘤患者真正的像普通患者一样通过吃药来治疗疾病。该药是由美国Exelixis生物制药公司研发,相比其他靶向药物如伊马替尼、吉非替尼,它 ...
慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的治疗已经从免疫化疗过渡到了靶向药物治疗时代,如BTK抑制剂(BTKi)或BCL2抑制剂(BCL2i),或与抗CD20单克隆抗体联合使用。 目前主要是以BTKi为主的持续治疗策略和以BCL2i为主的固定时间持续治疗策略。针对CLL患者基 ...
目前,早期肿瘤的治疗手段是以手术切除为主,手术之外的治疗称为辅助治疗,目的是消灭残存的微小转移病灶,减少肿瘤复发和转移的机会,提高治愈率。幸运的是,科学家们对新药的研发从未停止过探索的脚步, 来那替尼 的上市,将为女性乳腺癌患者提供一种 ...
奥希替尼 就是肺癌患者圈子里面常说的“神药”,也有事后被称为奥西替尼,是由英国的制药公司进行研发的,在国内购买时使用的商品名是泰瑞沙。作为肺癌患者的救命药,在长时间使用后也难免会产生耐药的问题,面对可能出现的情况,患者及家属首先要学会判断奥 ...
安必素 是一种抗真菌药物,用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染,包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV (人类免疫缺陷病毒) 的人。注射用两性霉素B脂质体适应症:用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的 ...
2017年7月,Nerlynx(neratinib)获得美国FDA批准上市,用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。 2020年04月28日, 贺俪安 马来酸奈拉替尼片获得中国国家药监局批准,用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。 ...
利普卓 是首个获批治疗胰腺癌的PARP抑制剂,也是第一个针对DNA损伤修复(DDR)通路缺陷(如BRCA基因突变)的靶向疗法,它的特殊作用机制使其能靶向阻断肿瘤细胞的DNA损伤修复,从源头上杀死癌细胞。 迄今为止,利普卓已获批多个适应症,在卵巢癌、 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂,可抑制费城染色体融合基因:BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白,IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM. 其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有:SRC激酶家族(SRC, LCK, YES, FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍 ...
来自英国的研究者对不可切除肝细胞癌(HCC)一线治疗REFLECT试验进行了重新分析,结果发现调整不平衡因素后, 仑伐替尼 的生存获益得到了进一步提高。结果发表在《British Journal of Cancer》。 在不可切除HCC患者的III期REFLECT试验中,多靶点酪氨酸激 ...
Lenvima( 乐卫玛 )为卫材发现并研发的一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(vegf)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。Lenvima(乐卫玛)除了抑制正常的细胞功能外,还能抑制与致病性血管生成、肿瘤生 ...
靶点如此之多,注定 瑞格菲尼 不会平凡,相比他的上一任索拉非尼,瑞格菲尼其实变化不大,仅仅是在索拉非尼分子式的基础上增加了一个F原子,但就是这么一个F原子的优化,拜耳公司开发了整整12年,这个加入的F原子,极大的增加了瑞格菲尼的生物学活性,让 ...
1型糖尿病、胰岛素缺乏者、糖尿病酮症酸中毒、严重感染、肾功能不全、肾衰、过敏的病人等,都不可以使用曲格列汀。 客观来说,新发糖尿病或是血糖不是很高的患者,使用 曲格列汀 可能获益更大,但是对于其他的患者而言,单独使用曲格列汀控制不了血 ...
2018年9月27日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Dacomitinib( 达克替尼 ,Vizimpro,辉瑞公司)用于转移性NSCLC患者的一线治疗——基因检测后表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。 该批准是基于ARCHER 1050试 ...
Venclexta 维那托克 与利妥昔单抗联合使用 在患者用VENCLEXTA(维那托克)完成5周剂量加速计划,并且已经接受400mg剂量的VENCLEXTA 维那托克 7天后开始利妥昔单抗给药。在每个28天周期的第1天施用利妥昔单抗6个周期,利妥昔单抗静脉内施用375mg / m ...
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