研究表明P-糖蛋白过表达潜在地影响了肿瘤对ALK抑制剂的反应,获得生物标本后应在ALK抑制剂治疗前后行精确的特征分析,可获得最大化的治疗效果。 ALK融合基因在非小细胞肺癌的发生率为3%-5%。对于ALK阳性NSCLC的治疗,现在有多种ALK抑制剂在临床上应 ...
TDF也曾依靠超强的抗病毒效果,低耐药性被称为是神药,新一代 TAF 有哪些更强之处?长期服用TDF可能会造成肾脏和骨密度的损伤,而TAF很好的克服了前辈最大的缺点,TAF做到了几乎无肾毒性与更好的骨骼安全性,降低了骨质疏松症的风险。且根据TAF的三期研究的9 ...
ALK阳性肺癌是非小细胞肺癌的一个独特临床病理亚型,约占非小细胞肺癌的5%。尽管ALK阳性的非小细胞肺癌占肺癌中的比例很低,但我国每年新发病例数仍然接近35000例。这类肿瘤患者具有以下临床特征: 发病年龄:ALK阳性肺癌患者往往比无该异常的肺癌患 ...
特发性肺纤维化是一种罕见的肺部疾病,是特发性间质性肺炎分类中的主要亚型,会造成致命的、不可逆转的、渐进性的肺部疤痕(纤维化),导致呼吸困难,同时导致心脏、肌肉和关键器官无法获得足够的氧气来正常工作。据文献报道,IPF年发病率为(6.8~16.3 ...
伊布替尼 一般的副作用: 恶心、腹泻、疲劳、外周水肿、淤血、皮疹、关节痛、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、肺炎等。 服用 伊布替尼 后的具体副作用: (1)套细胞淋巴瘤用药后具体副作用为: 疲惫贫血、恶心呕吐、腹泻、腹疼、便秘、皮 ...
伊柯鲁沙 Epclusa是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药,是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款,也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药,适用于治 ...
“史上最强乙肝药物”的 韦立得 (商品名“TAF”)经国家食品药品监督管理局快速批准后正式在中国上市。该药物用于治疗成人和青少年(12岁以上,体重至少35公斤)的慢性乙型肝炎(HBV),这也标志着中国慢性乙型肝炎患者和欧美国家患者同时获得了全球创新药物。 ...
1996年, 西多福韦 注射液被美国食品与药品管理局(FDA)正式批准为艾滋病患者巨细胞病毒(CMV)性视网膜炎的治疗用药,目前已被临床广泛用于CMV性视网膜炎的治疗和其他病毒(疱疹病毒、乳头瘤病毒、腺病毒、多瘤病毒和痘病毒等)的感染。 西多福韦 ...
美国FDA 批准礼来制药RET抑制剂 塞尔帕替尼 /LOXO-292 用于治疗(1)晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;(2)需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁以上儿童患者。LOXO-292是一种新型的,高度选择性的,RET抑制剂。与其他多靶点 ...
威托克 /Venclyxto是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,由艾伯维与罗氏合作开发,双方共同负责美国市场的商业化(商品名:威托克),艾伯维则负责美国以外市场的商业化(商品名:Venclyxto)。在美国,威托克已被FDA授予了5个突 ...
吉三代 是全球首款全口服、泛基因型、单一片剂的丙型肝炎治疗新药,对基因1-6型,混合型,未知型总体治愈率达98%。对于这款全能型治疗丙肝的药物,患者关心和需要注意的问题有哪些呢? 1. 吉三代治疗丙肝疗效如何 吉三代活性成分索磷布韦(400 mg) ...
培唑帕尼 又名帕唑帕尼,维全特。它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂,能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等分子靶点。被FDA批准用于晚期肾癌患者。 索坦又名舒尼替尼,是由美国辉瑞公司生产的抗血管 ...
我国目前男性RCC发病率为4.7/10万,女性为3/10万左右,肾癌每年发病率增长约2.5%,已获CFDA批准治疗RCC的药物包括舒尼替尼(辉瑞)、索拉非尼(拜耳)、依维莫司(诺华)和阿昔替尼(辉瑞)。其中,舒尼替尼、索拉非尼用于晚期RCC的一线治疗;依维莫司和 ...
2017年10月26日,《J Clin Oncol》杂志刊登的II期临床试验结果显示, 达拉菲尼 +曲美替尼可以治疗甲状腺未分化癌。达拉菲尼是BRAF抑制剂,曲美替尼是MEK抑制剂。 有BRAF V600E突变的甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid cancer,ATC)是罕见的、致命性强 ...
在《科学进展》发表的一篇论文中,参与这项研究的Creighton科学家和学生发现, 达拉非尼 可以用于预防顺铂和噪音引起的小鼠听力损失。BRAF信号传导途径中的其他六种药物也显示出对顺铂诱导的细胞损失的显着保护作用。 克雷顿大学药理学和神经科学系助理 ...
AML是一种异质性肿瘤,这与每个AML患者可能携带不同的分子学改变相关,哪些分子学改变对维奈妥拉+HMAs的治疗相对敏感,哪些疗效相对较差,是 维奈妥拉 +HMAs进入临床治疗后血液学专家比较关心的问题。 Kunhwa Kim报道了维奈妥拉联合DAC治疗带有TP53 ...
维奈托克 +AZA能够使70%左右的患者达到缓解,但是缓解之后应该进行怎样的治疗选择是血液科大夫面临的新的问题。 来自科罗拉多大学丹佛分校的Daniel A. Pollyea对比了 维奈托克 +AZA治疗获得缓解之后不同方案巩固治疗患者的生存获益。共119例60岁以 ...
欧盟委员会已批准 维奈克拉 与阿扎胞苷和地西他滨联合用于治疗不适合接受强化化疗的新诊断AML,该批准基于两项试验的数据:3期VIALE-A试验(NCT02993523)和1/2期M140358试验(NCT02203773)。 急性髓性白血病(AML)属于髓系造血干细胞恶性疾病,是 ...
威罗非尼 用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑色素瘤。美国FDA规定,治疗的癌症必须是BRAF阳性的。 给药方式: 威罗菲尼是一种口服药,每天两次。 空腹饱腹皆可服用。 服用威罗菲尼应按照医嘱规定服用。 需直接服用完整的 ...
尼达尼布 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗纤维化和抗炎活性。尼达尼布可抑制多种受体酪氨酸激酶(RTK):血小板衍生生长因子受体α和β(PDGFRα、β)、成纤维细胞生长因子受体1-3(FGFR1-3)、血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)及Fms样酪氨 ...
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