帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 帕唑帕尼适应症： 1.FDA批准用于晚期肾癌患者。 2.FDA批准用于 ...
尼达尼布 胶囊是以尼达尼布为主要成分制成的药物，它是小分子多受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶抑制剂的一种。临床治疗上尼达尼布适应证主要是用于特发性肺纤维化患者的治疗。那么肺纤维化患者吃尼达尼布片需要注意这些饮食禁忌。 肺纤维化患者在服用 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 尼罗替尼 （nilotinib,Tasigna）用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML），一项新的研究显示，该药物治疗阿尔茨海默病具有安全性和可能的病情改善效果。 资深研究员Charbel Moussa博士说：“ 尼罗替尼 与其 ...
尼达尼布 是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗特发性肺纤维化的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，该药通过阻断纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体发挥效果，最主要作用在血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(V ...
2020ASCO（美国临床肿瘤学会年）上，一项 布加替尼 治疗阿来替尼耐药的日本II期研究显示。同为二代药物，布加替尼竟可解决阿来替尼耐药！ 该研究，评估了 布加替尼 治疗阿来替尼耐药（无论是否接受过克唑）ALK阳性患者的疗效，以及既往接受过2种ALK- ...
美国早在2018年就已批准FLT3抑制剂 吉列替尼 / 吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML，使FLT3突变阳性AML的治疗取得了突破性进展。吉列替尼是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性，抑制作用更强，脱靶效应更小。今天来了解一下吉列替尼 ...
米托坦 (密妥坦)作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能，使肿瘤缩小，阻断皮质醇、雄激素合成和分泌，减轻功能性肾上腺皮质癌的症状。目前，米托坦(密妥坦)已成为治疗肾上腺皮质癌(ACC)最常用的、反应率最高的药物，尽管其所发挥的疗效已经得到了 ...
目前发表的所有针对 曲格列汀 这个药物的临床研究均是在日本本土进行的。研究结果为：日本健康男性志愿者，服用曲格列汀100毫克，过了一周后， 检测发现对于DPP-4酶的活性抑制率达到66.76%。如果每周服用一次100毫克曲格列汀，12周后再复查抑制率，可以达到7 ...
曲格列汀 是全球上市的首个每周口服一次的降糖药；该药于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。 曲格列汀治疗2型糖尿病患者的疗效：一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、 ...
维纳托克 （维奈托克/维奈克拉）是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。2020年12月，维奈托克获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上 ...
【药品名称】米托坦， 密妥坦 ，曼托坦，氯苯二氯乙烷，解腺瘤片，解腺瘤，Mitotane,Lysodren,Chloditan,Chlonlithane 【密妥坦适应症】无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。 【 密妥坦 用法 ...
1型神经纤维瘤病是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。其严重影响患者的生活质量，导致身体疼痛、运动功能障碍等情况出现。此前，司美替尼已得到FDA授予的孤儿药资格，突破性疗法认定，和优先审评资格。 司美替尼 是一款2020年4月在美国刚刚获批上市的药物，由 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予 米托坦 后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。 口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g,血药 ...
1型神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。NF1是因为合成神经纤维瘤蛋白的NF1基因发生突变引起的。该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路，进而导致肿瘤的生长。2020年4月10日，美国FDA宣布批准 司美替尼 胶囊用于治疗2岁及以上的I型神经纤维瘤 ...
洛拉替尼 是辉瑞研发生产，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤 ...
维莫德吉 是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物；维莫德吉由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产，目前已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，维莫德吉是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。 在一则临床数据中，研究人员测试了靶 ...
普雷西替尼 的一项新药申请已提交FDA,申请批准其用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者。普雷西替尼在满足RET基因改变的癌症患者的医疗需求方面具有广泛的潜力，即便这些患者的肿瘤有已知的疾病驱动因素，但是他们传统上 ...
肺动脉高压PAH是连接心脏与肺的动脉中产生的高血压，美国食品药品管理局(FDA)批准新药 马西替坦 (Opsumit)用于治疗肺动脉高压 (PAH) 成人患者。马西替坦药理作用是什么？吃马西替坦片多长时间能看到效果？ 马西替坦 片的药理作用：马西替坦是一种新 ...
原发性骨髓纤维化（PMF）患者面临一系列的临床问题，如贫血、脾脏肿大、髓外造血以及发热、乏力、盗汗、消瘦、骨痛等症状。随着症状持续加重，患者生活质量持续恶化，不利于疾病的治疗。因此临床实践中，骨髓纤维化治疗的短期目标是改善脾肿大以及体质性 ...
在2018年CSCO大会上，中国CSCO肝癌指南针对晚期肝癌系统治疗的布局。晚期肝癌的治疗进展突飞猛进，国产、海外药物齐发力，可用药物如百花齐放，种类繁多。患者可以根据自身实际情况选择个性化治疗方案，给大家介绍7080+PD1+雷利联合治疗肝癌的经典案例， ...
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