制剂与规格:片剂,150mg 适应证:EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非 小细胞肺癌(NSCLC)。 合理用药要点: 1、 厄洛替尼 一线或维持使用于晚期或转移性 NSCLC 患者 的治疗时,必须对患者的 EGFR 突变进行评估,选用经过国 家药品 ...
国家药品监督管理局(CFDA)正式批准了新一代ALK抑制剂安圣莎(通用名:盐酸 阿来替尼 胶囊)进口注册申请,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase,简称 ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 Alectinib是一种靶向ALK和RET的 ...
[ 阿法替尼 适应症] 阿法替尼(妥复克)适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。 [阿法替尼用法用量] 阿法替尼GILOTRIF的推荐剂量是40mg口服每天1次直至疾病进展或患者无较长耐受。在餐前至少1小时或餐后2小时服 ...
阿法替尼 由bringer Ingelheim公司开发,并于2013年7月在美国获得批准,商品名为Gilotrif.FDA批准的阿法替尼适应症包括:转移性非小细胞肺癌,一线治疗,非耐药EGFR突变;转移性鳞状非小细胞肺癌,铂治疗之后进展;铂类治疗失败之后作为二线单药治疗头颈 ...
阿博利布 与氟维司群联合,用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性,人类表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-),PIK3CA-突变,在基于内分泌的方案之后出现进展或通过FDA批准的测试检测的晚期或转移性乳腺癌。 磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3 ...
达沙替尼 (dasatinib)是一种新型的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在帮助抑制Bcr/ABL1和类固醇受体共激活子(SRC)家族激酶。自ABL特异性酪氨酸激酶抑制剂问世以来,费城染色体(Ph)阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的预后已有明显改 ...
甲基苄肼 主要用于霍奇金病,有1/3~1/2的病人能获得完全缓解,缓解期为3周~6个月或更长。对其他恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤和肺癌亦有一定疗效。在服用甲基苄肼时患者应该避免什么? 不要喝酒。可能会出现不愉快的副作用。避免靠近生病或感染的人。如果 ...
美国医药巨头强生(JNJ)旗下罕见病药物开发公司Actelion近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准 波生坦 (bosentan,波生坦)一款新的32mg分散片,用于3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压(PAH)儿科患者,改善肺血管阻力(PVR),而这预计将改善 ...
每一种药物的功能主治都不同,患者朋友需要了解清楚所需使用药物的功能主治,才能根据自己的实际情况来对症下药。今天,小编将会来介绍一下 韦立得 (TAF)的功能主治主要是什么,大家可以来看看下文的介绍。 从临床验证来看,韦立得(TAF)的功能主治主要是 ...
中国药品监督管理局批准 拜瑞妥 与阿司匹林(ASA)联合给药,用于慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。拜瑞妥是目前全球唯一获准联合阿司匹林用于慢性冠状动脉疾病或外周动脉疾 ...
柏马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物,通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用,可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡,同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 但服用该药也会出现一定的副作用,轻者有 ...
2018年欧洲肿瘤学年会报道了91名EGFR阳性的肺癌患者,一线使用 奥西替尼 的耐药机制主要是MET基因扩增(占比15%),EGFR基因的C797S突变占比7%,PIK3CA突变占比7%、HER2基因扩增占比2%、ALK基因融合突变占比1%、BRAF基因的V600E突变占比3%、KRAS突变占比 ...
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是代谢综合征在肝脏的表现,通常合并肥胖、血脂紊乱和胰岛素抵抗。可分为2个亚型:单纯性脂肪肝(NAFL)及非酒精性脂肪性肝炎(NASH),NAFL为非进展型,而NASH可进展为肝硬化甚至肝细胞癌。NAFLD目前已经影响到了20%~40%的 ...
近些年大家医疗意识日渐提升,人们对健康体检也越来越重视,这使得丙肝被检查出来的机率逐年提高。丙肝在早期症状并不明显,加上属于慢性疾病很多患者对其不以为意,导致本来可以尽早控制的疾病进展成肝纤维化、肝硬化甚至肝癌。 其实丙肝的治疗较之前已 ...
PBC 患者首选治疗药物为UDCA,但是对于应答不佳的患者,可替代的药物很少。 奥贝胆酸 则在此背景下被研发应用。在一项研究中招募59例因UDCA治疗效果不佳而中断服药6个月的PBC患者,分为安慰剂、奥贝胆酸10 mg和50 mg组,共计服药12周,3组碱性磷酸酶(ALP ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Xtandi( 安杂鲁胺 )用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。此前,Xtandi仅被批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌。 2019年11月20日, 安杂鲁胺 在中国获批,用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后 ...
安立生坦 (Ambrisentan)安立生坦已在2011年国内上市,凡瑞克是它的商品名。安立生坦作为新型内皮素拮抗剂,美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者,用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持本品有效性研究主要包括特发 ...
ARCHER 1050是一项全球性的3期头对头研究,该研究针对不可手术切除、EGFR 19外显子缺失或21 L858R插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,既往无转移性疾病或复发性疾病的治疗,在完成全身治疗后至少12个月无疾病进展。 共有452名患者以1:1的比 ...
在I-SPY 2期的多中心的临床研究中,对 II 或 III期高风险的乳腺癌患者进行了新辅助治疗方案的研究,以评估在传统化疗方案中加入多种新的治疗的模式,能否对病理完全缓解率带来影响。对于进展较快的晚期乳腺癌,目前治疗方式为手术前进行新辅助治疗。这为 ...
卡博替尼 尚在临床试验的适应症(有小规模数据,感觉还不错,但是没有得到最终的公认):肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等,广谱啊! 在美国,肝癌的死亡率较其他瘤肿更高,目前大多数肝癌患者的系统性治疗方案有 ...
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