化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML,Acute Myeloid Leukemia）、系统性肥大细胞增多症（ASM,25mg Aggressive Systemic Mastocytosis）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN,Systemic Mastocytosis with Associated Hematological Neoplasm）或肥 ...
来曲唑 是一种口服的药物，每片2.5mg,每天服用一次。有医生建议可以在饭后服用，这样可以保护胃；但是说明书上面根据药代动力学，没有严格的和进食时间的关系；所以，大家可以根据自己的日常服药习惯来用药哦。 阿那曲唑 VS 来曲唑 阿那曲唑片 ...
美国强生制药的 曲贝替定 是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。曲贝替定的心脏毒性低，可以和蒽环类抗肿瘤药物联合应用，目前已应用于复发性卵巢癌的治疗。今天来了解一下治疗软组织肉瘤新特药曲贝替定有哪些副作 ...
来曲唑 是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂。乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用可使肿瘤获得缓解。在绝经后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的。 来曲唑可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红 ...
非血液系统肿瘤的应用 1、前列腺癌 1例去势抵抗型前列腺癌病例，给予 来那度胺 联合地塞米松、塞来昔布治疗，病情稳定33个月。2014年Nabhan等报道，化疗前来那度胺单药治疗去势抵抗型前列腺癌，总有效率63%。对于转移性去势抵抗型前列腺癌，采用 ...
康奈菲尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈菲尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低 ...
卡培他滨 用法用量和剂量调整 每日1250mg/m2，连用2周，休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后30分钟用水吞服，如果与当天下一次服用时间相隔在8-12个小时内，是可以吃的。治疗2周后停药1周，以3周为一个疗程，共计8个疗程(24个星期)。在与多西紫杉醇 ...
FDA批准 卡布替尼 联合O药一线治疗肾癌。FDA批准卡布替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）。此项批准主要基于开放标签、多中心、关键III期CheckMate -9ER研究的数据。 该研究数据结果显示，卡布替尼+纳武利尤单抗作为一线疗法相比舒尼替 ...
阿法替尼 是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够不可逆性地阻断EGFR（HER1）、HER2、HER4，永久关闭癌细胞赖以生存的信号传导通道，使癌细胞不能生长、繁殖，从而治疗癌症。 阿法替尼 （商品名吉泰瑞）已于今年年初在中国获批，被批准 ...
曲贝替定 （Yondelis）是在海鞘中提取的四氢喹啉类生物碱的半合成品。除了可阻滞肿瘤细胞的分化外，还可抑制血管内皮细胞生长因子的分泌及其受体的表达。 作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，曲贝替定直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白 ...
全球首个及目前唯一上市的不可逆靶向药物 吉泰瑞 (Giotrif;通用名：阿法替尼)，已于近日获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证，被批准用于既往未接受过表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的、具有EGFR基因敏感突变的局 ...
帕比司他 用于多发性骨髓瘤会产生耐药性吗？在体外，帕比司他引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。在用帕比司他治疗的小鼠的异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平的增加。与正常细胞相比，帕比司他Farydak对肿 ...
乳腺癌是最常见的女性肿瘤，也是女性死亡的主要原因。而三阴性乳腺癌(TNBC)有侵袭性表型、高复发率、高内脏转移率和更差的预后。尽管TNBC患者受益于标准化疗，但他们仍然面临高复发率和高耐药性的可能性。 铁死亡是一种由脂质过氧化物积累和活性氧(R ...
食管癌- 吉非替尼 试验已证明：与对照组相比，表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼能改善化疗后病情进展的晚期食管癌患者的无进展生存期。少数患者表现出了快速而持久的缓解。 近期发表在JCO上的一项研究假设，EGFR通路的遗传变异将会甄 ...
美国食品和药物管理局FDA已批准新一代前列腺癌口服药物 恩杂鲁胺 (enzalutamide)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的补充新药申请(sNDA)，该申请纳入了来自头对头II期研究TERRAIN数据，该研究结果证实使用 恩杂鲁胺 治疗mCRPC疗效显著优于比卡鲁胺(bi ...
帕比司他 Farydak是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。帕比司他Farydak获批治疗多发性骨髓瘤。多发性骨 ...
恩杂鲁安 ( enzalutamide) 化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，其临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FD ...
从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%），乳头状癌（10-15%）和嫌色细胞癌（4-5%）。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。据美国2018最新国家癌症数据统计报告显示，男性肾癌患者的死亡率增长了1.1%，而同为泌尿系统肿瘤的前列腺癌却 ...
玻玛西林 疗效怎么样？III期临床试验MONARCH plus确认了玻玛西林治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的疗效，该临床试验的对象大部分是中国乳腺癌患者。试验结果表明，玻玛西林联合非甾体芳香化酶抑制剂使乳腺癌患者的无进展生存期PFS得到显着改善；玻玛西林联合 ...
阿培利司 （商品名Piqray）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 转移性乳腺 ...
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