CDK4/6抑制剂 帕博西尼 (palbociclib)的上市,改变了HR+/HER2-进展或转移性乳腺癌的治疗策略。在PALOMA-2试验中,帕博西尼联合来曲唑治疗 ER+/HER2-的绝经后进展期或转移性、既往未接受针对晚期系统性治疗的乳腺癌患者的不良反应基本与目前帕博西尼在不同 ...
考比替尼 (卡比替尼)是一种黑色素瘤靶向药物,也是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。可与维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。靶向药治疗出现不良反应是在所难免的,正所谓是药三分毒。考比替尼的副 ...
如果要问新年以来,什么药最火,我想没有任何人会对诺和诺德(Novo Nordisk)公司开发的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂 索马鲁肽 (semaglutide)有异议。众所周知,肥胖是造成预期寿命缩短的重要因素,同时也是包括糖尿病、高血压等慢性病的重要危险 ...
阿帕鲁胺 属于第二代高选择性雄激素受体拮抗剂,与雄激素受体的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的5倍以上。阿帕鲁胺(上市申请JXHS1900036)已经获得中国国家药品监督管理局批准上市,成为中国国内首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。恩杂鲁胺(MDV ...
阿帕他胺 是什么药物?阿帕他胺是第2代非甾体雄激素受体抑制药,它可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路,通过三种途径抑制癌细胞的生长:抑制雄激素与雄激素受体(AR)的结合,抑制活化AR的核转运,以及抑制AR与癌细胞的脱氧核糖核酸(DNA)结合从而阻断AR ...
依维替尼 2018年7月获美国食品药品管理局(FDA)批准,用于治疗经Abbott RealTimeTM IDH-1伴随诊断试剂盒证实存在异柠檬酸脱氢酶-1(IDH-1)突变的复发性/难治性急性髓系白血病(R/R AML)成人患者。 2019年8月,依维替尼的适应症获FDA批准扩大到一线治 ...
依维替尼 是治疗白血病的新型药物。白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。白血病分为急性髓系白血病( acute myeloid leukemia, AML)和急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)两大类。 依维替尼治疗急性骨髓性白血病的 ...
西多福韦 是一种广谱抗病毒药,最初获批用于治疗艾滋病相关性巨细胞病毒视网膜炎,它对各种疱疹病毒、EB 病毒、腺病毒、多瘤病毒、人乳头瘤病毒、痘病毒等均有效,目前已被广泛用于许多病毒性疾病。今天来详细了解一下抗巨细胞病毒(CMV)新药-西多福韦。 ...
胃肠道间质瘤是因为肠胃之间的叶组织发生了变异形成了肿瘤,肿瘤是是分有早期或者良性以及晚期的,肿瘤根据大小和分割图像区区分是恶性还是良性,可分为极低风险、低风险、中风险和高风险胃肠间质瘤。它一般发生在中老年人身上,胃肠道间质瘤初期没有太大的 ...
2020年01月23日,Epizyme公司宣布FDA加速批准 他泽司他 (tazemetostat)上市,用于治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma,ES)成人和16岁及以上儿科患者。 他泽司他是首个也是唯一1个获批的EZH2抑制剂。 他泽司他 (tazemet ...
经过十年的发展,美国民众的肥胖率已飙升至历史最高水平。然而针对 索马鲁肽 (semaglutide)这款新药的临床试验发现,患者的年均减重效果高达 33 磅(约 15 公斤)。据悉,制造商诺和诺德(Novo Nordisk)已向美国食品药物管理局(FDA)提交了申请,以将这 ...
卡非佐米 联合治疗方案是现阶段许多多发性骨髓瘤患者新的治疗选择。对于我们患者来说长期接受硼替佐米治疗在安全性和有效性等多个方面虽然效果非常不错,但是在最新的临床试验中“输”给了卡非佐米,下面我们一起来了解一下常见的卡非佐米不良反应有哪些,以 ...
奥希替尼 于2017年3月在中国首次获批用于往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者。2019年9月3日,甲磺酸奥希替尼片获批用 ...
卡非佐米 (Kyprolis)是靶向药,靶点是Proteasome,卡非佐米和20S蛋白酶体的糜蛋白酶是不可逆结合,用于治疗既往已至少接受过2种药物治疗(硼替佐米和1种免疫调节剂),并有证据显示在完成末次治疗后60天内疾病恶化的难治性的多发性骨髓瘤。复发性或难治性多 ...
B型单胺氧化酶抑制剂是帕金森病药物中的非常重要的一类药物。这类药物在国际指南中已经成为早期帕金森病单药治疗的一线选择,也是中晚期帕金森病添加治疗中的重要药物。新一代B型单胺氧化酶抑制剂,其中包括 沙芬酰胺 和唑尼沙胺两种有广阔前景的新药。这两 ...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因,而非小细胞肺癌(NSCLC)是其中最常见的类型。新药 波齐替尼 能够有效治疗非小细胞肺癌,在试验中,其缓解率达到73%,远远超出预期效果。而该药针对EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者,有效率高达64%,疾病控制率可达10 ...
当地时间2020年6月15日,PharmaMar公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准其抗肿瘤创新药lurbinectin(商品名:ZEPZELCA)上市,用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的复发性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。 鲁比卡丁 能够选择性地抑制多种肿瘤 ...
吉泰瑞 是由德国勃林格殷格翰公司研发生产的一款分子靶向药剂,属于EGFR二代靶向药。吉泰瑞不仅仅可以针对EGFR,而且对HER2及ERBB4均有抑制作用,还有吉泰瑞已在70多个国家被批准用于EGFR突变阳性非小肺癌,还有数据表明吉泰瑞对于肺鳞癌的效果最好。很多患者 ...
2018年美国FDA扩大 阿法替尼 的一线适应症范围,用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。NSCLC本身不是一种罕见的癌症,但EGFR阳性的NSCLC患者亚群被认为是罕见的。大多数EGFR突变阳性的NSCLC ...
肺癌是我国第一大癌症杀手,并且肺癌患者还在呈逐年上升的趋势,对此大部分肺癌患者都使用的是易瑞沙和特罗凯来治疗自己的肺癌,但众所周知抗癌药物的耐药性都很强,很多药物服用了一段时间后就无效了,特别是当易瑞沙和特罗凯都产生耐药性后肺癌患者就会陷 ...
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