自从 克唑替尼 几年前在中国上市,它已经创造了多个“第一次”,也掀开了中国非小细胞肺癌治疗的新篇章。克唑替尼让中国临床医生第一次深刻认识了肺癌的新亚型——ALK 融合基因阳性 NSCLC.当非小细胞肺癌被看成一个整体时,其治疗进展非常缓慢;当非小细 ...
我国是丙肝大国,丙肝是我国第四大常见传染病,预计大陆地区丙肝感染者人数超过1000万人。我国的丙肝防治面临极大的挑战,吉三代可适用于所有基因型的丙肝患者,治愈率高达99%。 吉三代 作为全球首款,也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药 ...
2020年底,美国FDA批准 奥西替尼 (Tagrisso)用于EGFR外显子19号缺失或外显子21号 L858R突变非小细胞肺癌患者肿瘤切除后的辅助治疗。 奥西替尼是第三代EGFR-TKI,可抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变的肺癌细胞。奥西替尼先后创造了两个历史记录 ...
2020年10月16日,美国食品和药物管理局批准venetoclax(VENCLEXTA,AbbVie Inc.和Genentech Inc.)与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量胞嘧啶(LDAC)联用,用于75岁或以上成人新诊断的急性髓系白血病(AML),或有排除强化诱导化疗的合并症。 维奈克拉 片 (V ...
靶向药的副作用是无法避免的, 奥西替尼 虽然有着“肺癌神药”的称呼,但是也不例外,但是普医国际了解到不管是 奥西替尼 还是其他靶向药,服药期间的副作用都是可以避免以及控制的。 皮疹。皮疹是所有服用靶向药的患者都会出现的副作用,从第一天服药开 ...
卢卡帕尼 (Rubraca,rucaparib)是全球首个获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂,卢卡帕尼是一种多聚 ADP 核糖聚合酶(PARP)抑制剂,它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复,从而导致癌细胞死亡。 常见的副作用有:虚弱/疲劳(62%)、恶心(52%)、贫血(43%)、ALT/AST升高( ...
近年来,MET抑制剂的研究层出不穷,其中沃利替尼、Tepotinib和 卡马替尼 是目前研究数据相对较多的3个药物。卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,已于2020年2月11日向美国FDA提交了新药申请(NDA),并被授予突破性疗法的优先审评资格,用于治疗携 ...
瑞普替尼 (Ripretinib)是一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂,通过使用独特的双重作用机制来调节激酶开关和活化环,从而广泛抑制KIT和PDGFRα突变激酶。瑞普替尼抑制GIST中的KIT外显子9、11、13、14、17和18的原发和继发突变,以及系统性肥大细胞增多症(SM)中 ...
美国FDA加速批准 培米替尼 用于既往接受过治疗的携带FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者。 培米替尼 治疗胆管癌的效果: 在一项对67名患者进行了至少6个月随访的研究中,研究者记录的客观缓解率为37.3%(95%CI,25.8-50 ...
拉罗替尼 是一种广谱抗癌靶向药,美国FDA加速批准Larotrectinib(商品名Vitrakvi,代号LOXO-101,拉罗替尼)的上市,拉罗替尼治的适应症为患有实体肿瘤的成人和儿童患者,需要有NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)。FDA批准的每种药物都有其特定的 ...
拉罗替尼 药效确实好,与传统抗癌药不同的是,拉罗替尼的适应症并不是以某种癌种来区分的,而是以一种基因突变为目标,即NTRK突变,对于发生NTRK基因突变的患者,拉罗替尼具有较好的治疗效果。更值得一提的是,约40%发生NTRK基因融合的患者,在用药开始后一 ...
子宫肌瘤是引起月经大量出血和疼痛的常见原因。每天服用一次的 瑞卢戈利 (一种口服促性腺激素释放激素受体拮抗剂)、雌二醇和醋酸炔诺酮联合治疗子宫肌瘤和大出血的妇女可能有疗效,同时避免低雌激素效应。 瑞卢戈利是一种口服活性非肽GnRH受体拮抗剂, ...
2020年1月9日美国食品药监局批准AYVAKIT上市,是目前唯一一个,经FDA批准的酪氨酸激酶抑制剂,用于患有PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤(GIST)患者包括KIT和 PDGFRA D842V突变激酶。 阿泊替尼 对于胃肠道间质瘤的总缓解率高达84%。GIST是胃肠道(GI ...
2020年1月23日,FDA加速批准 他泽司他 (TAZVERIK, Epizyme, Inc.)用于成人或16岁或以上儿童,用于转移性或局部晚期不适合完全性切除的上皮样肉瘤。此次获批是基于一项单臂多中心研究(EZH-202研究队列5,NCT02601950),研究入组了组织学确诊的、转移性或局 ...
日前,美国FDA批准了一种治疗皮肤癌的新药 伏立诺他 (vorinostat),作为组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂,伏立诺他可用于皮肤癌持续恶化、其他药物治疗期间或以后复发。该药由美国默克公司生产。伏立诺他的安全性和有效性的证据来自两项临床试验,其中包括对接受 ...
肺癌是靶向治疗研究进展最快的领域,目前,已经被纳入临床指南的标准检测靶点有EGFR、ALK、ROS1和NTRK,这些靶点是有确切的获批药物的。而有些在研的其他靶点也能为肺癌患者的生存期带来获益,其中MET突变一直是肺癌治疗很难攻破的壁垒。诺华(Novartis)宣布 ...
帕比司他 (panobinostat)是由诺华公司研制开发的首个治疗多发性骨髓瘤,于2015年2月FDA批准上市。帕比司他通过阻断组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂发 挥作用,该药能对癌细胞有严重的应激直至其死亡,而对健康细胞无伤害。尤其与硼替佐米、地塞米松联合使用, ...
2017年9月底,FDA批准 玻玛西尼 用于治疗HR阳性和HER-2阴性晚期乳腺癌或转移性乳腺癌治疗。在体外,玻玛西尼连续暴露会抑制Rb磷酸化并阻止从G1进入细胞周期的S期,导致细胞衰老和凋亡。在乳腺癌异种移植模型中,玻玛西尼单药或联合抗雌激素每天不间断给药能 ...
玻玛西林 自2017年在美国获批以来,已经帮助了全球成千上万患有HR+, HER2-的晚期乳腺癌患者。玻玛西林是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂,通过与细胞周期蛋白D结合而被激活。今天来了解一下乳腺癌患者服用玻玛西林的禁忌和注意事项。 1、药 ...
ENHERTU 是针对HER2阳性乳腺癌靶向新药。在我国,HER2阳性乳腺癌占乳腺癌患者的五分之一左右。HER2阳性乳腺癌具有肿瘤细胞恶化程度更高、癌细胞更易发生转移和复发、预后较差等症状。由于HER2阳性乳腺癌的临床表现复杂,所以治疗难度较大。乳腺癌靶向新药ENH ...
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