发表于《Lancet Oncology》上的一项2期RESONATE-17研究进一步证实了，口服 伊布替尼 可作为伴del17p的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗新选择。 Susan O’Brien博士及其同事说，综合其它新型治疗方案的数据来看，通过改变治疗方案选择 ...
美国生物技术公司Puma Biotechnology在2017年7月17日发布通告，称旗下强化辅助化疗新药来那替尼（neratinib,Nerlynx）已经通过FDA批准上市。美国食品和药物管理局（FDA）批准了 来那替尼 用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗，以进一步降低癌症复发 ...
在中国每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳性乳腺癌患者。HER2阳性意味着肿瘤恶性程度更高、疾病进展速度更快、更易发生转移和复发、且预后不佳。尽管随着抗HER2药物曲妥珠单抗的应用，降低了HER2阳性早期乳腺癌患者的复发率，但从长期来看，仍然有超过 ...
特罗凯 单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。由于抗肿瘤药物往往具有复杂的药理学特征，肿瘤患者较其他患者 ...
2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准 芦可替尼 用于治疗骨髓纤维化（MF）患者。2017年3月10日，鲁索替尼获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维 ...
目前国际乙肝指南的一线药物中，恩替卡韦、TDF（替诺福韦）和 TAF （替诺福韦二代）都有较好的抗病毒效果，但恩替卡韦有耐药变异的缺陷，TDF则是对肾脏和骨骼有一定的损伤，只有TAF是在三项因素上都表现的较为完美。同等疗程下，96周到144周的实验结果显 ...
2018年8月，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准了新一代ALK抑制剂安圣莎（通用名：盐酸 阿来替尼 胶囊）进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase,简称 ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 【英文名】 Alectini ...
厄洛替尼 是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，也是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物。雷莫芦单抗（Ramucirumab）是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体 ...
美国食品药物监督管理局（FDA）批准新分子实体药物 吉三代 （sofosbuvir）片剂上市，商品名Sovaldi,吉三代被批准用于1-6型所有基因分析丙型肝炎的治疗。 所谓“吉一代”是指美国吉利德公司生产的索非布韦（Sofosbuvir），“吉二代”是指吉利德公司生 ...
瑞戈非尼 是一种新型口服多激酶抑制剂，是BAYER公司继索拉菲尼以后开发的新一代口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在2013年被FDA批准用于治疗胃肠间质瘤。原研于2017年获批在中国上市。该药已在美国、欧盟、日本等90多个国家和地区批准使用。除了能够抑制KIT ...
2018年 仑伐替尼 在国内上市，是近十年来我国唯一上市的肝癌靶向药。一上市就引起大量晚期肝癌病人的关注。据临床统计可知，使用一段时间的仑伐替尼后，晚期肝癌的治疗效果提高了，生存期明显延长。研究发现，仑伐替尼联合免疫治疗药物治疗肝癌，有效率能大 ...
人们对BTK抑制剂发挥主要抗肿瘤作用的机制已经比较熟悉， 伊布替尼 通过抑制肿瘤细胞的BTK靶点，进而阻断3种主要恶性B细胞过程，即抑制粘附、调节趋化性、抑制肿瘤细胞增殖、存活，与强敌对抗，自我削弱与自我强化是对立统一的两个方面。因此除了直接抑 ...
恩西地平 （enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。下面我们将介绍 恩西 ...
FDA的这次批准是基于3期ARIEL3临床试验的数据，该试验达到了其主要终点和次要终点， 芦卡帕利 在所有治疗患者中与安慰剂相比延长了无进展生存期（PFS），而不管患者的BRCA状态如何。 芦卡帕利 治疗组的中值PFS为10.8个月，相比之下，安慰剂组为5.4个月。 ...
日前，《Cancers》上发表的一篇研究论文公布了一项 乐伐替尼 进行肝癌治疗的临床统计数据，该数据显示：相比于现有肝细胞癌标准治疗方法–肝动脉化疗栓塞术（cTACE），乐伐替尼可延长总生存期（OS）近一倍，死亡风险降低52%，客观缓解率（ORR）提高一倍以上 ...
目前应用较多的为 泊马度胺 +地塞米松联合治疗方案，每4周（28天）为一个疗程。泊马度胺推荐的起始剂量为4mg,每日口服1次，每疗程的1-21天服用。 泊马度胺胶囊还有1mg/粒的规格，届时医师会根据患者的具体情况如年龄、副作用反应等调整用药剂量。对 ...
据世卫组织报道，全球约20亿人曾感染乙型肝炎病毒（HBV），其中2.4亿人为慢性HBV感染者，每年约有65万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝细胞癌（HCC）。全球肝硬化和HCC患者中，由HBV感染引起的比例分别为30%和45%；我国肝硬化和HCC患者中，由HBV感染引 ...
奥拉帕尼 可以阻断细胞修复酶，最初用于治疗BRCA 基因突变的遗传性卵巢癌，该基因的突变也存在于乳腺癌和胃癌。阿斯利康公司认为该药物有实现年销售额20 亿的潜力，该公司到目前为止只提及它在卵巢癌、乳腺癌和胃癌中的应用前景。 然而，de Bono 指 ...
2017年4月28日，FDA正式批准FLT3抑制剂 米哚妥林 ,这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物，也是AML领域第一个正式批准的小分子靶向药物。 Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被 ...
安培酮是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。活性成分：两性霉素B.每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B.其他成分是：氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰甘油、α-生育酚、 ...
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