在临床使用中针对不同种类的实体瘤奥沙利铂均显示出了明显的抗癌作用，目前在临床对结直肠癌，卵巢癌，乳腺癌等肿瘤的治疗中已被广泛使用，且关于 奥沙利铂 对结直肠癌的治疗的研究，临床前期试验模型以及临床试验两个阶段均取得了明显的效果，同时在临 ...
晚期结直肠癌（mCRC）药物“Re-challenge”的探索为全程治疗提供更多治疗选择。一方面，辅助治疗后一年以上复发为原辅助治疗方案敏感，NCCN推荐一线治疗仍可使用原化疗方案。另一方面，mCRC治疗中， 奥沙利铂 累积性外周神经毒性，常导致患者治疗中止， ...
FDA批准 帕比司他 联合Velcade（bortezomib,硼替佐米）和地塞米松（dexamethasone）用于既往接受至少2种治疗方案（包括Velcade和一种免疫调节（IMiD）药物）治疗失败的MM患者。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可通过表观遗传学机 ...
威罗非尼 （佐博伏）可抑制肿瘤增殖，并可抑制通过 MAPK 通路进行的 BRAF 致癌信号传导。威罗非尼（佐博伏）单药治疗效果并不是特别明显，当考比替尼与威罗非尼（佐博伏）联用时，在 BRAF 突变阳性黑色素瘤患者中与威罗非尼（佐博伏）单药治疗相比证明 ...
2020年5月15日，FDA不仅批准了一款治疗晚期胃肠道间质瘤的创新药物上市，并且为特定前列腺癌和非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。Clovis Oncology公司宣布，美国FDA加速批准其PARP抑制剂 鲁卡帕尼 （rucaparib,鲁卡帕利）片剂扩展适应症，用于治疗携带有 ...
威罗菲尼 治疗中最常见的副作用为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。那么威罗非尼常见的副作用要怎么处理？我们来看一下。 1、胰腺炎：接受威罗非尼治疗的患者已有发生胰 ...
马法兰 为溶肉瘤素的左旋体，较消旋体溶内瘤素作用强。口服吸收良好，均匀分布体内各脏器，但不能透过血——脑脊液屏障。马法兰副作用有哪些？用马法兰可能产生严重副作用吗？ 马法兰 的副作用：高达30%的病人在口服常规剂量马法兰后，出现胃肠道 ...
马法兰 为多发性骨髓瘤的首选药。使用马法兰治疗时应该注意什么？ 1、肾功能不良着慎用。 2、因马法兰可使血中尿素氮升高，故使用时应监测血象和血中尿素氮水平，当中性粒细胞低于2×109 /L时应停药。 3、(1)每次用药前须检查血像，嗜中性 ...
鲁卡帕尼 是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。鲁卡帕尼可作为铂类敏感卵巢上 ...
那 硼替佐米 多久耐药呢？原因是什么呢？有研究表明，NEDD4-1 E3s与抗癌治疗的敏感性相关。为此一项研究旨在探讨NEDD4-1在MM获得性硼替佐米耐药中的作用及其机制。 多发性骨髓瘤（MM）是第二常见的恶性血液肿瘤，硼替佐米是治疗多发性骨髓瘤的有效药 ...
万珂（ 硼替佐米 ，VELCADE）属注射剂。万珂（硼替佐米，VELCADE）是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。体外试验证明万珂（硼替佐米，VELCADE）对多种类型的癌细胞具有细胞毒性。临床前肿瘤模型体内试验证明万珂（硼替佐米，VELCADE ...
此前，Blueprint Medicines和基因泰克共同宣布，美国FDA已加速批准 普雷西替尼 （pralsetinib）扩展适应症，用于治疗12岁及以上儿童及成人要全身治疗的晚期或转移性转染重排基因（RET）突变甲状腺髓样癌（MTC），以及12岁及以上儿童及成人需要全身治疗且放射 ...
FDA批准罗氏和Blueprint Medicines的 普雷西替尼 用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）或RET融合阳性甲状腺癌。普雷西替尼于2020年9月份获得FDA的批准上市，用于治疗有RET基因异常的非小细胞肺癌(NSCLC)，仅3个月后就再次获得FDA批准用于治疗甲 ...
艾曲波帕 （艾曲博帕）在国外已批准作为ITP的二线治疗药物。作为一个小分子非肽类TPO受体激动剂，艾曲博帕可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲博帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行 ...
一项真实世界数据研究结果。结果显示，在免疫性血小板减少症（ITP）患者中，使用 艾曲博帕 （艾曲波帕）治疗与其他二线疗法相比，艾曲博帕治疗组出血事件更少，患者临床治疗效果更好。 尽管免疫性血小板减少症的治疗取得了一些进展，但许多患者仍有 ...
米哚妥林 是多种激酶抑制剂，由瑞士诺华制药生产研发。急性髓性白血病（AML）是一种常发于成年中的髓系造血干/祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变，米哚妥林显示抑制FLT3基因受体信号和细胞增殖的能力，诱导白血病细胞表达ITD和TKD突变体 ...
米哚妥林 （学名：midostaurin,商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000人，前述类 ...
我国已成为糖尿病第一大国，每10个成年人中就有一名“糖友”，患病率仍在不断攀升。糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/R AML成人患者。此前，MDS与AML常被认为是连续统一体。然而，尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变，其生物学和临床表现均存在明显区别。 尽管IDH2突变在 ...
尼罗替尼 可以用于治疗慢性粒细胞性白血病 -CML)。它通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。除非您的医生另有指示，否则在用这种药物治疗时，避免吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。葡萄柚可以增加血液中某些药物的含量。尼洛替尼是口服，空腹服用，用水将胶囊整个 ...
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