欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐有条件批准 培米替尼 ，该药是一种选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂，用于治疗在接受至少一种系统疗法后病情复发或难治、存在FGFR2融合或重排、不能手术切除的 ...
美国FDA加速批准 培米替尼 (pemigatinib)，治疗既往接受过治疗的、FGFR2融合或重排的晚期胆管癌成人患者，这是胆管癌患者的头个靶向疗法。 胆管癌是一种形成于胆管的罕见癌症。胆管是细长的管子，将肝脏的消化液胆汁输送到胆囊和小肠。培米替尼获批治疗 ...
布吉他滨 (布加替尼)是第四代肺癌靶向药物，可以用于治疗克唑替尼治疗失败后的ALK基因突变的肺癌患者，也可以用于治疗奥希替尼失败之后的肺癌患者。可以说布吉他滨(布加替尼)是非常多肺癌群体最后的救命稻草。今天咱们来详细了解一下对克唑替尼耐药患者 ...
AACR协会成立于1907年，是世界上成立最早、规模最大的致力于全面、创新和高水准癌症研究的科学组织，很多大型研究结果都会在会议中公布。新一届AACR年会第一周已落下帷幕。会议期间，TALAPRO-1研究公布了最终分析结果。 TALAPRO-1研究纳入经RECIST1.1评 ...
近两年，各大辅助生殖中心促排卵口服药物除了传统的克罗米芬外，开始采用 来曲唑 （Femara）。促排效果和克罗米芬类似，而且临床数据显示，对内膜和雌激素的影响更小。 来曲唑 （Femara）的功效 来曲唑(LE)是一种第三代芳香化酶抑制剂。LE在外 ...
拉帕替尼 是一种新型的靶向抗癌药物。能够同时作用于Her-1和Her-2两个靶点，这种作用方式所产生的抑制肿瘤细胞增殖和生长的生物学效应要远远大于仅抑制其中一个靶点。乳腺癌分子靶向治疗是指针对乳腺癌发生、发展有关的癌基因及其相关表达产物进行治疗 ...
拉帕替尼 可治疗什么病症？2007年3月14日，美国食品药品管理局批准拉帕替尼（别名：拉帕替尼、泰立沙）和希罗达(卡培他滨)联用治疗人表皮因子受体2(ErbB2)过度表达且经蒽环类药物、紫杉醇和曲妥珠单抗治疗过的晚期或者转移性乳腺癌患者。2010年，FDA批 ...
考比替尼 （Filmtabletten）是瑞士药管局（Swissmedic）于2015年8月27日批准的小分子MEK抑制剂 （美国FDA于11月10批准）。该药由Exelixis发现，2006年基因泰克（罗氏）与Exelixis达成全球协议，获得授权开发该药用于治疗多种实体瘤。Exelixis获得美国市场50% ...
制药公司的CDK4/6抑制剂 哌柏西利 （爱博新，帕博西尼，帕博西林）被中国国家药品监督管理局（CFDA）正式批准，可与HR ，HER2晚期芳香化酶抑制剂或转移性乳腺癌联合使用病人的初步治疗。为什么哌柏西利会引起乳腺癌医学界的巨大反应呢？医药界喜欢称赞它 ...
乳腺癌为全球妇女高发的恶性肿瘤之一，全球每年新发病例达138.4万，约45.8万患者死于乳腺癌。我国每年约有16.9万女性患乳腺癌，是女性第二位最常见恶性肿瘤。 2013 年美国食品与药品管理局(FA)核准爱博新undefinedreg;为治疗晚期乳腺癌的突破性新药， 2 ...
约70％转移性乳腺癌为HR+患者，可用包括AI在内的内分泌治疗。由于几乎所有患者都会出现耐药性，因此人们着眼于新型方法以解决内分泌耐药。细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）与细胞周期蛋白D结合后构成复合物，为细胞周期的关键性调控因子，且对乳腺癌发 ...
Olaparib（ 奥拉帕尼 ，奥拉帕利）是“一流”的PARP抑制剂，其靶向DNA损伤修复反应（DDR）途径，并使用“合成致死”原理杀死癌细胞而不影响健康细胞。它于2014年12月首次获得FDA批准，用于治疗携带BRCA种系基因突变的晚期卵巢癌患者，使其成为全球首个获 ...
在Medivation与Astellas Pharma这两大公司的前列腺癌研究专家及相关科研人员共同设计的实验中，总共有1717例患者参与到了该研究中，其中恩杂鲁胺组872例，安慰剂组845例。与安慰剂组相比较 12月的无进展生存率在 恩杂鲁胺 组为65％，安慰剂组14％（HR＝0 ...
帕唑帕尼 是什么药物呢？帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小 ...
根据GSK公布的数据， 帕唑帕尼 受试组用药后，患者病情无恶化中位生存期(PFS)可达到9.2个月，而安慰剂对照组的PFS仅为4.2个月。这项435名患者参加的临床实验表明，此前从未采用过任何药物治疗的患者用药后PFS可达到11.1个月，而那些曾使用免疫因子疗法药 ...
玻玛西林 （Verzenio）由礼来开发的一款口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。在转移性乳腺癌治疗领域，玻玛西林是目前唯一一个既可单用也可联用的CDK4/6抑制剂。 2017年9月28日获美国FDA批准，（1）用于单药治疗接受过内分泌疗法和化疗后疾病进展的ER+ ...
为了评价二线 阿西替尼 治疗晚期肾癌患者的疗效及安全性。研究人员开展了一项研究，该研究回顾性分析2009年10月～2011年9月的15例接受二线阿西替尼治疗的晚期肾癌患者。所有患者均接受肾根治性切除手术，病理均为透明细胞癌。11例患者一线舒尼替尼治疗后 ...
2020年12月29日，礼来制药宣布其抗肿瘤新药 阿贝西利 得国家药品监督管理局（NMPA）的批准， 用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌： （1）与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 ...
甲磺酸 阿帕替尼 片(艾坦)适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。 推荐剂量 850mg或者750mg或者500mg（体力状态评分ECOG≥2、四线化疗以后、胃部原发癌灶没有切除、骨髓功能储备差以及年老体弱或瘦 ...
目前，多发性骨髓瘤（MM）早期治疗的主要药物包括蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米）和免疫调节剂（如来那度胺）。在过去的二十年中，这些药物显著改善了患者的预后。然而，随着治疗的不断深入，缓解深度和缓解持续时间往往会逐渐降低，并且随着时间的流逝，患者 ...
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