美国食品和药物管理局（FDA）于2015年批准 卡非佐米 Carfilzomib（KYPROLIS）与来那度胺和地塞米松联合治疗复发性多发性骨髓瘤患者，这些患者在先前已接受过一至三次治疗。 该批准是基于在多中心，开放标签试验（PX-171-009 ASPIRE）中证明无进展生存期 ...
卡非佐米 是一种静脉给药的不可逆蛋白酶体抑制剂，该药于2015年获批上市，是美国市场首个用于组合疗法治疗复发性多发性骨髓瘤的抑制剂。ARROW研究是比较2种不同的卡非佐米给药方案的首个也是唯一一个随机III期研究。来自该研究的结果显示，患者可以从每周一 ...
2020年1月23日，美国FDA批准他泽司他用于治疗16岁及以上患有转移性或局部晚期不可切除的成人或儿童上皮样肉瘤患者。 他泽司他 是一种口服小分子EZH2抑制剂，INI1的缺失会导致EZH2活性或表达异常，且产生致癌依赖性，他泽司他则是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功 ...
甲基苄肼 收录于美国食品药品监督管理局药品橙皮书中，是经批准的具有治疗等效性评价的药品。甲基苄肼是一种抗肿瘤药物，主要与甲氯雷他明、长春新碱和强的松(MOPP方案)联合使用治疗何杰金氏病。 2级胶质瘤最常见于青壮年，可导致神经系统的进行性恶化和 ...
吉三代 是丙肝的第三代直接抗病毒药物，被称为丙肝的克星，更是丙肝患者的福音。很多丙肝患者在吉三代服用期间都会遇到很多问题，不知道如何服用效果最好，下面一起来了解一下。 1、每天按时服用，一定不要漏服，每天固定时间服用。 2、早晨吃还是晚 ...
诺和诺德宣布了欧洲委员会（EC）已给予 司马鲁肽 （口服semaglutide）上市授权，用于治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者，结合饮食和运动，改善血糖控制。 司马鲁肽是首个也是唯一一个胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂口服片剂。此次获批基于来自10项 ...
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种恶性程度高、病理组织学形态多样、预后不良的高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL），多发于中老年男性，大多数患者诊断时已是中晚期。MCL易复发，预后差，现缺少标准的治疗方案。近年来，随着对MCL的病理及发病机制的深入认识，一些新 ...
胃肠道间质瘤（GIST）是最常见的胃肠道间叶肿瘤，与上皮来源的胃癌和肠癌有很大区别，其发病机制现已明确，主要是由KIT和PDGFRA驱动基因突变造成，因此基因检测结果对诊断GIST非常重要，对GIST的治疗和预后也有着非常重要的作用，因此GIST的基因分型越来越得 ...
为了克服传统TKI的不足， Deciphera公司联合再鼎医药，针对GIST的突变特征，以抑制激活开关与开关口袋的结合为核心，研发了直接靶向开关口袋的 利培替尼 。这是全球首次使用这种方法开发TKI.目前，利培替尼已获得美国FDA批准用于GIST的四线治疗。 与其他 ...
2020年5月15日，美国食品药物管理局（FDA）批准了 瑞普替尼 （商品名Qinlock,由再鼎医药合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals公司开发）用于治疗患有晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这些患者先前接受了3种或更多种激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗。此前瑞 ...
大约90%胃肠道间质瘤(GIST)的发生与KIT或PDGFRA基因的突变导致的细胞生长失调有关。现有研究资料显示，目前胃肠道间质瘤的三线标准治疗药物瑞戈非尼客观缓解率仅5%左右，而经三线治疗失败的治疗方案十分有限。1月10日，美国食品和药物管理局(FDA)批准靶向抗 ...
患者在使用 西多福韦 之前请医生您是否正在服用或最近服用过任何其他药物，包括未经处方获得的药物，因为这些药物可能会与西多福韦或丙磺舒相互作用。告诉你的医生你是否正在接受其他可能损害肾脏的药物是非常重要的。 其中包括：含有tenofovir的药物（ ...
【警告和注意事项】 (1)曾观察到高血压包括高血压危象。开始 阿昔替尼 前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低INLYTA剂量。 (2)曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 ...
1996年6月26日，美国食品药品管理局（FDA）批准 西多福韦 。西多福韦在整个欧盟范围内有效的营销授权发布日期是1997年4月23日。西多福韦是一种抗病毒药物，用于治疗患有艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)的人所患的名为巨细胞病毒视网膜炎(CMV)的眼部感染。这种 ...
全球注册表研究表明， 帕博西尼 （帕博西林，爱博新）联合来曲唑治疗打受体（HR）阳性的、人表皮生长因子受体2（HER-2）阴性的患者，中位无进展生存期长达24.8个月，接受来曲唑单药治疗的患者的中位无进展生存期仅为14.5个月。与来曲唑单一疗法相比，帕 ...
尿路上皮癌主要指肾脏、输尿管、膀胱、前列腺等部位的肿瘤。尿路上皮癌在临床当中是比较罕见的一种疾病，传统的治疗方法主要是做开放性的肾输尿管全切除手术。随着临床技术的发展，也可以做腹腔镜下肾输尿管全切除，目前已经确诊还是要及时的进行治疗。今天 ...
卡博替尼 治疗RET重排肺癌疗效分析及不良反应：2012 年7月13日至2016年4月30日， 共有26例RET重排肺腺癌患者入组并接受 卡博替尼 （XL184）治疗，其中有 25 例患者可进行疗效评估。KIF5B-RET 重排是主要的融合型，16例（62%）患者发生了该重排。25例患 ...
2017年，Janssen Biotech公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），申请使用阿帕他胺用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。基于关键的ARN-509-003(SPARTAN)临床试验的3期数据，该试验评估了 阿帕他胺 与安慰剂治疗在前列腺特异 ...
前列腺癌是发生在前列腺上皮的恶性肿瘤，包括腺癌( 腺泡腺癌) 、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占比超过95%。男性在55岁前较少发病，55 岁后发病几率逐渐升高，并随着年龄的增长而上升，70～80岁时达到高峰。根据2019年“中国癌 ...
赛可瑞( 克唑替尼 )是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。克唑替尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 赛可瑞治疗ALK阳性非小细胞肺癌的有效性 ...
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